2,6,7-trimethylpteridin-4(3H)-one | 34244-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6,7-trimethylpteridin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,6,7-trimethyl-3H-pteridin-4-one；2,6,7-Trimethyl-3H-pteridin-4-on；2,6,7-Trimethylpteridin-4(3H)-on；2,6,7-trimethyl-1H-pteridin-4-one
• CAS: 34244-81-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: BNTNTONHMSSNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-trimethylpteridin-4(3H)-one 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、95.99 kPa 条件下， 反应 9.5h， 以30 mg的产率得到cis-2,6,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reduced 2-Methyl-4-Oxo, 2-Methylamino-4-Oxo, 2-Methylthio-4-Oxo and 2-Amino-4-Thioxo 6,7-Dimethylpteridines, and 6,8-Dimethylpterin as Substrates for Dihydropteridine Reductase

  摘要：

  合成了未取代的 (4)、6-甲基- (6)、顺式-6,7-二甲基- (8)、顺式-2,6,7-三甲基- (10)、顺式-6,7-二甲基-2-硫酮-(1H)- (12) 和顺式-6,7-二甲基-2-甲硫基- (13) 5,6,7、8- 四氢蝶啶-4(3H)-酮和氘代衍生物 (5)、(7)、(9) 和 (14)，以及 2-氨基-6,7-二甲基-5,6,7,8- 四氢蝶啶-4(3H)-硫酮 (11) 的顺式和反式混合物。瞬时醌类化合物（15）-（17）是人脑中二氢蝶啶还原酶的底物，从而证明了瞬时醌类化合物的存在。我们报告了瞬时醌类化合物顺式-2,6,7-三甲基-(18)、顺式-2-甲硫基-6,7-二甲基-(25)、顺式-2-甲氨基-6,7-二甲基-(26)和 2-氨基-6、8-二甲基-(29)7,8-二氢蝶啶-4(6H)-酮和 2-氨基-6,7-二甲基-7,8-二氢蝶啶-4(6H)-硫酮 (28)，但不包括顺式-6,7-二甲基-2-硫-7、8-二氢蝶啶-4(6H)-酮 (27) 是这种酶的底物，这表明蝶啶环第 2 位上的各种取代基都可以被容忍，并证实水溶液中喹啉类物质的主要同分异构体 (1) 也是这种酶活性位点上的活性同分异构体。

  DOI：

  10.1071/ch9860031
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶 在 氨 作用下， 以 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6,7-trimethylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  [FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES

  摘要：

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。

  公开号：

  WO2011025505A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯-2-甲基嘧啶-4,5-二胺 、 2,3-丁二酮 、 正丁醇 在 2,6,7-trimethylpteridin-4(3H)-one 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6,7-trimethylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pteridines and their use as agrochemicals

  摘要：

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基）喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基）喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。更具体地，本发明提供了新的化合物(I-A)的公式：其中：R为H、CH3、苯基或包含一个5或6个成员的单环或融合环系统的杂环，该杂环可选地被H、卤素、低烷基、低烷氧基、苄氧基、低烯基、低炔基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO2、CN、低烷氧羰基、低烷基羰基、低烷基-SOq、醛肟和低烷氧肟基取代，并在氧上可选地被低烷基取代。Z为H、C-C单键、CH2、NH、O、S、CN、CH2O、OCH2、CH2CH2O或OCH2CH2；m为4；p为0或1；q为0至2的整数；R1独立地为H、卤素、低烷基、低烯基、低炔基、羟基、低烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO2、CN、低烷基羰基、低烷氧羰基、巯基、低烷基硫基、醛肟和低烷氧肟基，可选地在氧上被低烷基取代；Y为C-C单键、C(R5n)O或C(R5n)；n为2。

  公开号：

  US08461164B2

文献信息

• PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US20110054173A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
• The Preparation and Properties of Certain 2- and 4-Chloro Substituted Pteridines¹
  作者：John W. Daly、Bert E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01582a062

  日期：1956.1
• US8461164B2
  申请人：——

  公开号：US8461164B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8895568B2
  申请人：——

  公开号：US8895568B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS<br/>[FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011025505A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。