3,4-dimethylthiophene-2,5-dicarboxylic acid monoethyl ester | 94785-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,4-dimethylthiophene-2,5-dicarboxylic acid monoethyl ester
• 英文别名: 3,4-dimethyl-thiophene-2,5-dicarboxylic acid monoethyl ester；5-(ethoxycarbonyl)-3,4-dimethylthiophene-2-carboxylic acid；2-Aethoxycarbonyl-5-carboxy-3,4-dimethyl-thiophen；5-ethoxycarbonyl-3,4-dimethylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 94785-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: DKDHTAMTIISWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylthiophene-2,5-dicarboxylic acid monoethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (S)-N-(3-(4-(5-(5-((dimethylamino)methyl)-3,4-dimethylthiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-ethyl-6-methylphenoxy)-2-hydroxypropyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型S1P 1受体激动剂–第4部分：烷基氨基甲基取代的芳基头部基团

  摘要：

  在先前的通讯中，我们报告了烷基氨基吡啶衍生物（例如1）作为一类新型的有效，选择性和有效的S1P 1受体（S1PR 1）激动剂的发现。但是，更详细的分析表明，该化合物类别在体外具有光毒性。在这里，我们描述了一类新的强效S1PR 1激动剂，其中环外氮从吡啶环（例如11c）移开。进一步的结构修饰导致鉴定出新颖的烷基氨基甲基取代的苯基和噻吩基衍生物作为有效的S1PR 1激动剂。这些新的烷基氨基甲基芳基化合物无光毒性。根据他们的在体内功效和穿透大脑的能力方面，5-烷基-氨基甲基噻吩似乎是最有趣的一类。例如，向大鼠口服10 mg / kg的强效和选择性S1PR 1激动剂20e，在24小时内最大程度地降低了血淋巴细胞计数（LC），并且在24小时内其脑浓度达到了500 ng / g以上。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.048
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-硫代二乙酸二乙酯 、 2,3-丁二酮 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4-dimethylthiophene-2,5-dicarboxylic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE (III) CHELATES, CHELATING AGENTS AND CONJUGATES DERIVED THEREOF
  [FR] CHÉLATES LANTHANIDES (III) LUMINESCENTS, AGENTS CHÉLATEURS ET CONJUGUÉS DÉRIVÉS DE CES DERNIERS

  摘要：

  该发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合物或螯合剂标记的生物分子，以及与所述螯合物、螯合剂或标记的生物分子结合的固体支持物。特别是该发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂，以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。这里描述的螯合物包括- 镧系离子，Ln 3+ - 显色基团 - 螯合部分和 - 反应性基团。

  公开号：

  WO2009030819A1

文献信息

• THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100261702A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives (1), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I).

  这项发明涉及新型噻吩衍生物（1），它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）。
• Luminescent lanthanide (III) chelates, chelating agents and conjugates derived thereof
  申请人：Peuralahti Jari

  公开号：US20100204442A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained.

  本发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合剂或螯合物标记的生物分子以及与所述螯合剂、螯合物或标记生物分子共轭的固体支持物。特别地，本发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。
• LUMINESCENT LANTHANIDE (III) CHELATES, CHELATING AGENTS AND CONJUGATES DERIVED THEREOF
  申请人：Wallac OY

  公开号：EP2195310A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2222667A2

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8148410B2
  申请人：——

  公开号：US8148410B2

  公开（公告）日：2012-04-03