5-formyl-3,4-dimethylthiophene-2-carboxylic acid | 1160956-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-formyl-3,4-dimethylthiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Formyl-3,4-dimethyl-thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1160956-43-3
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: OIEYHTOSVHHBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-3,4-dimethylthiophene-2-carboxylic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (S)-N-(3-(2-ethyl-4-(5-(5-((isobutyl(methyl)amino)methyl)-3,4-dimethylthiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-methylphenoxy)-2-hydroxypropyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型S1P 1受体激动剂–第4部分：烷基氨基甲基取代的芳基头部基团

  摘要：

  在先前的通讯中，我们报告了烷基氨基吡啶衍生物（例如1）作为一类新型的有效，选择性和有效的S1P 1受体（S1PR 1）激动剂的发现。但是，更详细的分析表明，该化合物类别在体外具有光毒性。在这里，我们描述了一类新的强效S1PR 1激动剂，其中环外氮从吡啶环（例如11c）移开。进一步的结构修饰导致鉴定出新颖的烷基氨基甲基取代的苯基和噻吩基衍生物作为有效的S1PR 1激动剂。这些新的烷基氨基甲基芳基化合物无光毒性。根据他们的在体内功效和穿透大脑的能力方面，5-烷基-氨基甲基噻吩似乎是最有趣的一类。例如，向大鼠口服10 mg / kg的强效和选择性S1PR 1激动剂20e，在24小时内最大程度地降低了血淋巴细胞计数（LC），并且在24小时内其脑浓度达到了500 ng / g以上。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.048
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-3,4-dimethyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 二氧化锰 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 acetonitrile-water 、 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 以HPLC (XBridge Prep C18, 30×75 mm, 5 μm, acetonitrile/water (0.5% HCOOH), 10% to 95% acetonitrile) to give the title compound (435 mg) as a yellow solid的产率得到5-formyl-3,4-dimethylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as agonists of S1P1/EDG1

  摘要：

  本发明涉及新的噻吩衍生物(I)，其制备方法以及作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式(I)。

  公开号：

  US08148410B2

文献信息

• THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100261702A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives (1), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I).

  这项发明涉及新型噻吩衍生物（1），它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）。
• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2222667A2

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8148410B2
  申请人：——

  公开号：US8148410B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DU THIOPHÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009074950A2

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to novel thiophene derivatives (l), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I).
• Novel S1P 1 receptor agonists – Part 4: Alkylaminomethyl substituted aryl head groups
  作者：Cyrille Lescop、Claus Müller、Boris Mathys、Magdalena Birker、Ruben de Kanter、Christopher Kohl、Patrick Hess、Oliver Nayler、Markus Rey、Patrick Sieber、Beat Steiner、Thomas Weller、Martin H. Bolli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.048

  日期：2016.6

  Here we describe a new class of potent S1PR1 agonists wherein the exocyclic nitrogen was moved away from the pyridine ring (e.g. 11c). Further structural modifications led to the identification of novel alkylaminomethyl substituted phenyl and thienyl derivatives as potent S1PR1 agonists. These new alkylaminomethyl aryl compounds showed no phototoxic potential. Based on their in vivo efficacy and ability

  在先前的通讯中，我们报告了烷基氨基吡啶衍生物（例如1）作为一类新型的有效，选择性和有效的S1P 1受体（S1PR 1）激动剂的发现。但是，更详细的分析表明，该化合物类别在体外具有光毒性。在这里，我们描述了一类新的强效S1PR 1激动剂，其中环外氮从吡啶环（例如11c）移开。进一步的结构修饰导致鉴定出新颖的烷基氨基甲基取代的苯基和噻吩基衍生物作为有效的S1PR 1激动剂。这些新的烷基氨基甲基芳基化合物无光毒性。根据他们的在体内功效和穿透大脑的能力方面，5-烷基-氨基甲基噻吩似乎是最有趣的一类。例如，向大鼠口服10 mg / kg的强效和选择性S1PR 1激动剂20e，在24小时内最大程度地降低了血淋巴细胞计数（LC），并且在24小时内其脑浓度达到了500 ng / g以上。