cis-2-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclopentanol | 87184-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclopentanol
• 英文别名: (+/-)-cis-2-(toluene-4-sulfonyl)-cyclopentanol；(+/-)-cis-2-(Toluol-4-sulfonyl)-cyclopentanol；(1S,2R)-2-(4-methylphenyl)sulfonylcyclopentan-1-ol
• CAS: 87184-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: USLOADSOSCMUEP-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclopentanol 生成 trans-2-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  ROTHBERG, I.;SUNDORO, B.;BALANIKAS, G.;KIRSCH, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4345-4348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S,2R)-2-(4-methylphenyl)sulfonylcyclopentyl]oxyoxane 生成 cis-2-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  ROTHBERG, I.;SUNDORO, B.;BALANIKAS, G.;KIRSCH, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4345-4348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elimination Reactions in Cyclic Systems. IV. cis and trans Eliminations in the Cyclohexane and Cyclopentane Series¹
  作者：Joseph Weinstock、R. G. Pearson、F. G. Bordwell

  DOI：10.1021/ja01595a055

  日期：1956.7
• Preparation and stereochemistry of methylation of some cycloalkyl sulfones
  作者：Irvin Rothberg、Boby Sundoro、George Balanikas、Sheldon Kirsch

  DOI：10.1021/jo00171a037

  日期：1983.11
• Weinstock et al., Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 3648,3471
  作者：Weinstock et al.

  DOI：——

  日期：——