2,4,6-trimethylphenylaminodiphenylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylphenylaminodiphenylphosphane
• 英文别名: N-diphenylphosphanyl-2,4,6-trimethylaniline
• 化学式: C₂₁H₂₂NP
• 分子量: 319.386
• InChiKey: TYVWNECJZFGSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenylaminodiphenylphosphane 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-mesityl-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  [(L)Li{O-PPh2=N-Mes]n 型锂 N-Mesityl-P,P-二苯基膦亚胺的结构多样性取决于路易斯碱 L

  摘要：

  在甲苯中用n BuLi金属化N -mesityl- P,P-二苯基次膦酰胺产生四核锂N -mesityl- P , P-二苯基次膦亚胺酸 ([Ph 2 P(OLi)=N-Mes] 4 , 1 )。在 DME 中用二丁基镁和丁基锂的混合物金属化 Ph 2 P(O)-N(H)Mes 导致形成双核 [Ph 2 P{OLi(dme)}=N-Mes] 2 ( 2 )。过量的 Ph 2 P(O)-N(H)Mes 产生双核 [Li(O-PPh 2 =N-Mes){Ph 2 P(=O)-N(H)-Mes}] 2 (3）具有三配位碱离子。通过1与无水溴化镁在乙醚溶液中反应的复分解方法得到[{(thf)LiBr} 2 {(thf)Li(O-PPh 2 =NMes)(Et 2 O)Li(O-PPh 2 =NMes) }] ( 4 )。这些协议无法使用异质双金属锂/镁化合物。1与 DME、过量的 Ph 2 P(O)-N(H)Mes

  DOI：

  10.1002/zaac.202200223
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到2,4,6-trimethylphenylaminodiphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  大块的亚氨基膦胺类化合物，用于N-P-N配位：亚氨基膦酸锂和Co（II），Ni（II）和Cu（II）的均螯合双螯合物的合成和结构表征

  摘要：

  两个新的空间要求的亚氨基膦胺配体（2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH）P（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）（1）和（2， 6- i Pr 2 C 6 H 3 NH）P（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）（2）及其锂衍生物作为tmeda加合物（Li⋅tmeda）[[ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）NP（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me3）] （3）和（Li⋅tmeda）[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NP（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）] （ 4），分别在这里报道。已通过1 H，13 C和13 P { 1 H} NMR光谱研究了化合物1-4。还报道了配合物3和4的7 Li NMR 。配位体及其锂衍生物的效用已在bis的合成中显示 均金属络合物M [Ph 2 P（NC 6

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0769-2

文献信息

• Diastereoselective Cyclization of 1,5-Dienes with the C−H Bond of Pyridine Catalyzed by a Cationic Mono(phosphinoamide) Alkyl Scandium Complex
  作者：Yanhui Chen、Di Song、Jing Li、Xiaoyan Hu、Xianjia Bi、Tao Jiang、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/cctc.201700980

  日期：2018.1.9

  The carbocyclization of non‐conjugated dienes mediated by organometallics is an important reaction for the synthesis of a variety of carbocyclic derivatives, but the direct annulation of dienes with an inert C−H bond of a substrate has remained unexplored to date. We herein report a series of novel rare‐earth dialkyl complexes bearing a phosphinoamide anion and demonstrate that the combination of a

  有机金属介导的非共轭二烯的碳环化是合成各种碳环衍生物的重要反应，但是迄今为止，具有底物惰性CH键的二烯直接环化尚未得到探索。本文我们报告了一系列新颖的稀土类的二烷基配合物带有phosphinoamide阴离子的并证明单（phosphinoamido）的组合-ligated钪二烷基与B（C复杂6 ˚F 5）3次的结果中的一种极好的催化剂顺式- 1,5-二烯与邻-C的选择性环化（sp 2）-吡啶的H键可提供一个新的吡啶基官能化的1,3-二取代的环戊烷衍生物家族，该衍生物含有单环，双环，螺环和杂环骨架，具有中等至优异的收率，具有高非对映选择性（顺式/反式可达99：1） 。
• <i>Ortho</i> ‐C–H addition of 2‐substituted pyridines with alkenes and imines enabled by mono(phosphinoamido)‐rare earth complexes
  作者：Hailong Lin、Yongrui Li、Jinyu Wang、Mei Zhang、Tao Jiang、Jing Li、Yanhui Chen

  DOI：10.1002/aoc.6345

  日期：2021.10

  with nonpolar alkenes and polar imines. Upon treatment with one equiv. of borate reagent B(C6F5)3 or [Ph3C][B(C6F5)4], complex NP1-Sc can act as an efficient catalyst for ortho-C–H alkylation of pyridines towards alkenes. In the presence of 1:1 mixed secondary amine of HN (SiMe3)2 and HNBn2, complex NP2-Gd can catalyze ortho-C–H addition of pyridines towards imines, effectively. A wide range of substrates

  我们在此报告了单（膦酰氨基）-连接的稀土配合物在吡啶与非极性烯烃和极性亚胺的邻位-C-H 官能化中的特殊催化性能。用一当量治疗。硼酸盐试剂 B(C 6 F 5 ) 3或 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，配合物NP1-Sc可以作为吡啶邻位-C-H 烷基化生成烯烃的有效催化剂。在 HN (SiMe 3 ) 2和 HNBn 2的 1:1 混合仲胺存在下，络合物NP2-Gd可以催化吡啶与亚胺的邻位-C-H加成有效。对多种底物进行催化，以良好的产率和优异的区域选择性和化学选择性一步合成各种邻-烷基化和邻-氨基烷基化吡啶衍生物。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-OLEFIN
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20140364669A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided is a production process for α-olefin which does not comply the Shultz-Flory distribution and which is excellent in the yields of α-olefins of 1-hexene up to 1-tetradecene each having 6 to 14 carbon atoms, particularly a yield of 1-octene. The above production process is characterized by polymerizing ethylene using (A) a specific chromium compound, (B) a specific aminophosphine ligand compound and (C) a promoter.

  提供了一种α-烯烃的生产工艺，该工艺不符合舒尔茨-弗洛里分布，在1-己烯至1-十四烯的α-烯烃收率方面表现出色，每种烯烃均含有6至14个碳原子，特别是1-辛烯的产率。上述生产工艺的特点是利用（A）特定的铬化合物，（B）特定的氨基膦配体化合物和（C）促进剂聚合乙烯。
• Actinide-transition metal bonding in heterobimetallic uranium– and thorium–molybdenum paddlewheel complexes
  作者：Alexander J. Ayres、Markus Zegke、Joseph P. A. Ostrowski、Floriana Tuna、Eric J. L. McInnes、Ashley J. Wooles、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/c8cc05268a

  日期：——

  We report the preparation of four heterobimetallic uranium– and thorium–molybdenum paddlewheel complexes. The characterisation data suggest the presence of Mo → An σ-interactions in all cases. These complexes represent unprecedented actinide-group 6 metal–metal bonds, where before heterobimetallic uranium–metal bonds were restricted to group 7–11 metals.

  我们报告了四种异双金属铀-和-钼桨轮配合物的制备。表征数据表明在所有情况下都存在Mo→Anσ相互作用。这些络合物代表了空前的act系元素6金属-金属键，在此之前，异双金属铀-金属键仅限于7-11族金属。
• Preparation of Heterobimetallic Ketimido-Actinide-Molybdenum Complexes
  作者：Alexander J. Ayres、Ashley J. Wooles、Markus Zegke、Floriana Tuna、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01993

  日期：2019.10.7

  actinide-molybdenum complexes of the type [(X)An(MesNPR2)3Mo(CO)3] (Mes= 2,4,6-trimethylphenyl; X = Cl or I; An = U or Th; R = iPr or Ph) we have found that under certain conditions acetonitrile insertion reactions occur to give the heterobimetallic bridging ketimido species [ClAn(μ-MesNPiPr2)2(μ-MesNPiPr2μ-NCMe})Mo(CO)3] (An = U, 1; Th, 2), [ClAn(μ-MesNPPh2)2(μ-MesNPPh2μ-NCMe})Mo(CO)3] (An = U, 3; An = Th

  在我们尝试制备[（X）An（MESNPR 2）3 Mo（CO）3 ]型的pad化act-钼配合物时（MES = 2,4,6-三甲基苯基； X = Cl或I； An = U或钍; R =我镨或pH），我们已经发现，在乙腈插入反应一定的条件下发生，得到的异桥接ketimido物种[部族（μ-MESNP我镨2）2（μ-MESNP我镨2 μ-NCMe} ）的Mo（CO）3 ]（安= U，1 ; Th时，2），[C-LAN（μ-MESNPPh 2）2（μ-MESNPPh 2 μ-NCMe}）的Mo（CO）3]（安= U，3 ;安= Th时，4），和[IAN（η 2 -MESNP我镨2）（μ-MESNP我镨2）μ-NC（ME）N（MES）p我镨2 } Mo（CO）3 ]（An = U，5 ; Th，6）。结构和光谱数据证实了桥接An（IV）和Mo（0）中心的酮亚胺基配体的分配。的隔离1 - 6是