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2-bromo-6,7-dimethylpyrazino<2,3-b>pyrazine | 56328-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-6,7-dimethylpyrazino<2,3-b>pyrazine
英文别名
6-Bromo-2,3-dimethyl-pyrazino<2,3-b>pyrazin;6-bromo-2,3-dimethyl-pyrazino[2,3-b]pyrazine;6-Bromo-2,3-dimethylpyrazino[2,3-b]pyrazine
2-bromo-6,7-dimethylpyrazino<2,3-b>pyrazine化学式
CAS
56328-71-3
化学式
C8H7BrN4
mdl
——
分子量
239.074
InChiKey
ISXPPYQDZOKENE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-116 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    306.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-6,7-dimethylpyrazino<2,3-b>pyrazinesodium hydroxidepotassium hydrosulfide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.17h, 生成 2,3-dimethyl-6-methylthiopyrazino<2,3-b>pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. III. 5-Substituted 1 H-Imidazo[4,5-b]pyrazines and 6-substituted Pyrazino[2,3-b]pyrazines
    摘要:
    一系列 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪 由 5-溴吡嗪-2,3-二胺和 和 5-溴-3-甲氨基吡嗪-2-胺与二乙氧基甲基 乙酸乙酯、乙酸酐或黄原酸乙酯钾制备; 和 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪,由 5-溴吡嗪-2,3-二胺 和 α、β-二羰基化合物的 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪。这些化合物的反应 对这些化合物的反应进行了研究。将 5-溴-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮进行重氮甲烷甲基化,得到了五种二甲基衍生物,这些衍生物被确定为 1,3- 和 1,3- 吡嗪-2(3H)-硫酮。 1,3- 和 4 个 N,S-二甲基衍生物。2-溴-6,7-二甲基吡嗪并[2,3-b]吡嗪 与 0.4 M 和 2.0 M 甲醇甲硫醇钠反应的主要产物为 2,3-二甲基-6-甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪和 2,3-二甲基-6,7-二甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪。1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪作为放大剂只显示出轻微的活性。 的活性。
    DOI:
    10.1071/ch9841057
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,3-二氨基吡嗪2,3-丁二酮乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以0.487 g的产率得到2-bromo-6,7-dimethylpyrazino<2,3-b>pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. III. 5-Substituted 1 H-Imidazo[4,5-b]pyrazines and 6-substituted Pyrazino[2,3-b]pyrazines
    摘要:
    一系列 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪 由 5-溴吡嗪-2,3-二胺和 和 5-溴-3-甲氨基吡嗪-2-胺与二乙氧基甲基 乙酸乙酯、乙酸酐或黄原酸乙酯钾制备; 和 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪,由 5-溴吡嗪-2,3-二胺 和 α、β-二羰基化合物的 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪。这些化合物的反应 对这些化合物的反应进行了研究。将 5-溴-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮进行重氮甲烷甲基化,得到了五种二甲基衍生物,这些衍生物被确定为 1,3- 和 1,3- 吡嗪-2(3H)-硫酮。 1,3- 和 4 个 N,S-二甲基衍生物。2-溴-6,7-二甲基吡嗪并[2,3-b]吡嗪 与 0.4 M 和 2.0 M 甲醇甲硫醇钠反应的主要产物为 2,3-二甲基-6-甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪和 2,3-二甲基-6,7-二甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪。1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪作为放大剂只显示出轻微的活性。 的活性。
    DOI:
    10.1071/ch9841057
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文献信息

  • 氮杂萘类衍生物及其制备方法和电子器件
    申请人:苏州久显新材料有限公司
    公开号:CN111333657A
    公开(公告)日:2020-06-26
    本发明提供一种氮杂类衍生物及其制备方法和电子器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过引入氮杂类衍生物的稠环结构,得到的氮杂类衍生物成膜性和热稳定性优异以及荧光量子产率较高,可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外,本发明的氮杂类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料,能够降低驱动电压,提高效率、亮度和寿命等。此外,本发明的氮杂类衍生物的制备方法简单,原料易得,能够满足工业化的发展需求。
  • BARLIN, B.;IRELAND, S. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 5, 1057-1064
    作者:BARLIN, B.、IRELAND, S. J.
    DOI:——
    日期:——
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