bis-[3-(3,5-dioxo,1,2,4-triazolidin-4-yl)-propyl]-methylamine hydrochloride | 81779-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: bis-[3-(3,5-dioxo,1,2,4-triazolidin-4-yl)-propyl]-methylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-[3-[3-(3,5-Dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)propyl-methylamino]propyl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione;hydrochloride
• CAS: 81779-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₇O₄*ClH
• 分子量: 349.777
• InChiKey: ZUJOABXENDQUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 联二脲 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 bis-[3-(3,5-dioxo,1,2,4-triazolidin-4-yl)-propyl]-methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Di- and Oligo-1,2,4-triazolidine-3,5-diones and processes for their

  摘要：

  根据以下的公式I，直接合成新的di-或oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮：##STR1##其中R.sup.1代表一个二功能到五功能的有机基团，可选择性地被杂原子或杂原子基团取代和/或中断，n=2到5。通过将0.9到1.1摩尔的叠氮二羧胺或1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与1/n摩尔的式为R.sup.1(NH.sub.2).sub.n的胺反应，通过消除氨气得到公式I的化合物，或者通过消除氨气将式为(H.sub.2 N--CO--NH--NH--CO--NH).sub.n R.sup.1的单取代叠氮二羧胺反应得到。R.sup.1和n在公式I中的含义始终相同。这些di-和oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮是用于生产1,2-位置氧乙基化或含有环氧丙基基团的中间体以制备聚合物的有价值的起始原料。

  公开号：

  US04386213A1

文献信息

• Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0044421A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Neue Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione der allgemeinen Formel worin R1 einen n-wertigen (n = 2 bis 5), gegebenenfalls substituierten und/oder durch gegebenenfalls Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen organischen Rest darstellt. Sie können durch Umsetzung von 0,9 bis 1,1 Mol Hydrazodicarbonamid oder 1,2,4-Triazolidin-3,5-dion mit 1/n Mol eines Amins der Formel R1 (NH2)n unter Abspaltung von Ammoniak bzw. aus einem monosubstituierten Hydrazodicarbonamid der Formel (H2N-CO-NH-NH-CO-NH)n R1 unter Abspaltung von Ammoniak erhalten werden. Die Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione sind wertvolle Ausgangsstoffe zur Herstellung in 1,2-Stellung oxalkylierter oder Glycidylgruppen tragender Derivate.

  通式如下的新型二元和低聚-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 其中 R1 代表 n 价（n = 2 至 5），被任选杂原子或杂原子基团任选取代和/或间断 有机基。它们可通过将 0.9 至 1.1 摩尔的肼二甲酰胺或 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与 1/n 摩尔的式 R1 (NH2)n 的胺反应并消除氨，或通过式 (H2N-CO-NH-NH-CO-NH)n R1 的单取代肼二甲酰胺反应并消除氨而获得。二元和低聚-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮是生产 1,2-位氧化烷基或含缩水甘油基衍生物的重要起始原料。
• US4386213A
  申请人：——

  公开号：US4386213A

  公开（公告）日：1983-05-31
• Di- and Oligo-1,2,4-triazolidine-3,5-diones and processes for their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04386213A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  New di- or oligo-1,2,4-triazolidine-3,5-diones corresponding to the following Formula I: ##STR1## in which R.sup.1 represents a difunctional to pentafunctional organic radical, optionally substituted and/or interrupted by hetero atoms or hetero atom groups and n=a number of from 2 to 5. The compounds of Formula I are obtained by reaction of 0.9 and 1.1 Mole hydrazodicarbonamide or 1,2,4-triazolidine-3,5-dione with 1/n mole of an amine of the formula R.sup.1 (NH.sub.2).sub.n by elimination of ammonia or by reaction of a monosubstituted hydrazodicarbonamide of the formula (H.sub.2 N--CO--NH--NH--CO--NH).sub.n R.sup.1 by elimination of ammonia. R.sup.1 and n have always the same meaning as in Formula I. The di- and oligo-1,2,4-triazolidine-3,5-diones are valuable starting materials for the production of in 1,2-position oxalkylated or glycidyl group containing intermediates for the production of polymers.

  根据以下的公式I，直接合成新的di-或oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮：##STR1##其中R.sup.1代表一个二功能到五功能的有机基团，可选择性地被杂原子或杂原子基团取代和/或中断，n=2到5。通过将0.9到1.1摩尔的叠氮二羧胺或1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与1/n摩尔的式为R.sup.1(NH.sub.2).sub.n的胺反应，通过消除氨气得到公式I的化合物，或者通过消除氨气将式为(H.sub.2 N--CO--NH--NH--CO--NH).sub.n R.sup.1的单取代叠氮二羧胺反应得到。R.sup.1和n在公式I中的含义始终相同。这些di-和oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮是用于生产1,2-位置氧乙基化或含有环氧丙基基团的中间体以制备聚合物的有价值的起始原料。