4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexoxy]-2-hydroxybenzoate
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: AETHZWGNFLCAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 7.0h， 以gave 0.36 g (82% yield), mp 115°-116° of 4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid的产率得到4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及式子为 ##STR1## 的邻苯二酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1 是 ##STR2## 乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2 是 ##STR3## 羟基，氢或烷酰氧基，其中 R 是氢，低级烷基或 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2，R.sub.3 是氢，低级烷基或氨基，R.sub.4 是氢，低级烷基，卤素或氨基，A 是 ##STR4## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.6 是氢，卤素，低级烷基，芳基或环烷基，而 R.sub.7 和 R.sub.8 独立地是氢，低级烷基或卤素，或 A 是 ##STR5## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.9 是氢，低级烷基，R.sub.10 是氢，低级烷基或卤素，R.sub.11 是氢，低级烷基，环烷基或卤素，m 为 0 或 1，n 是 2-10 的整数，但是 R.sub.1 或 R.sub.2 中最多只能有一个是羟基，烷酰氧基或 ##STR6## 当 R 为氢时，其与药学上可接受的碱盐反应，或当 R 为 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2 时，其与药学上可接受的酸盐反应。式 I 的化合物可用于治疗炎症性疾病，如关节炎，炎症性肠病，如结肠炎，心血管疾病，如心肌缺血，皮肤疾病，如牛皮癣，通过局部给药治疗，以及支气管肺部疾病，如哮喘。

  公开号：

  US05191108A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromohexyl)-2,3-dimethoxybenzene 、 2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[6-(2,3-dimethoxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。

  公开号：

  US05025036A1

文献信息

• US5025036A
  申请人：——

  公开号：US5025036A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5191108A
  申请人：——

  公开号：US5191108A

  公开（公告）日：1993-03-02