chloro(((2-(methylthio)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C(2'),N,S)palladium(II) | 102109-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: chloro(((2-(methylthio)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C(2'),N,S)palladium(II)
• 英文别名: (4-Me-C6H3N2C6H3S(CH3))PdCl；[palladium(II)chloride(S(Me)C6H4NNC6H3(4-Me))]
• CAS: 102109-83-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂PdS
• 分子量: 383.21
• InChiKey: URYWLLZPGRWHDW-VRZXRVJBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(((2-(methylthio)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C(2'),N,S)palladium(II) 在 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-iodosylbenzene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(4-Me-C6H3(O)N2C6H3S(CH3))PdCl
  参考文献：
  名称：

  Oxene versus Non-oxene Reactive Intermediates in Iron(III) Porphyrin Catalyzed Oxidation Reactions:  Organometallic Compounds as Diagnostic Probes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja964114f
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 (2-methylthiophenylazo)-p-toluene 以 乙醇 为溶剂， 生成 chloro(((2-(methylthio)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C(2'),N,S)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Mahapatra, Amiya K.; Bandyopadhyay, Debkumar; Bandyopadhyay, Pinaki, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 13, p. 2214 - 2221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of Palladium−Carbon Bond Oxidation:  Dramatic Solvent Effect
  作者：Kaliappan Kamaraj、Debkumar Bandyopadhyay

  DOI：10.1021/om980731w

  日期：1999.2.1

  solvent supports a polar intermediate structure. Hydroperoxides, in the presence of a catalytic amount of iron(III) porphyrin chloride, selectively oxidizes the Pd−C bond. This observation, coupled with the fact that oxene oxidizes the thioether functionality, indicates that oxene may not be the major reactive intermediate in hydroperoxide oxidations. On the basis of these experimental results, we

  五氟碘烷基苯（C 6 F 5 IO）选择性氧化一系列环钯的2-（烷硫基）偶氮苯络合物的Pd-C键。已经详细研究了氧原子插入一个代表性化合物的Pd-C键的动力学，以了解该反应的机理。在20℃下的Pd-C键氧化发生顺利的乙腈以0.08M的速率- 1个小号- 1，而该反应不会在溶剂如二氯甲烷和氯仿等进行。该Δ ħ ⧧和Δ小号⧧用于该反应的值是55.5±3.5千焦/摩尔和-75.7±11.5欧盟，分别。在其他氧化剂中，氢过氧自由基（例如t-BuOO•）被发现是非常有效的，而高度亲电的氧代铁（IV）卟啉阳离子自由基（oxene）无法氧化Pd-C键。然而，氧化烯选择性地氧化硫醚官能团。这些观察结果表明，氧化剂分子对钯（II）的亲核攻击可能是Pd-C键氧化之前最关键的步骤。ΔS negative较大的负值支持缔合机理，在极性溶剂中的平稳反应支持极性中间结构。氢过氧化物在催化量的氯化铁（III）卟啉存在下
• The mechanistic aspects of iron(III) porphyrin catalyzed oxidation reactions in mixed solvents
  作者：Amit Singh、Arunava Agarwala、Kaliappan Kamaraj、Debkumar Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.054

  日期：2011.6

  In the iron(III) porphyrin catalyzed oxidation reactions, the formation of various reactive intermediates have been observed to depend upon the nature of the catalyst, the oxidant and the solvent used for the study. The various iron(III) porphyrin catalysts such as F20TPPFeCl, F16TPPFeCl, F12TPPFeCl and F8TPPFeCl have been used in the present study to understand the effect of solvent system in the

  在铁（III）卟啉催化的氧化反应中，已观察到各种反应性中间体的形成取决于催化剂，氧化剂和用于研究的溶剂的性质。在本研究中，已使用各种铁（III）卟啉催化剂，例如F 20 TPPFeCl，F 16 TPPFeCl，F 12 TPPFeCl和F 8 TPPFeCl，以了解溶剂体系在催化剂活化中的作用。作为终端氧化剂t-BuOOH已被使用。已经观察到被水污染的乙腈活化所有催化剂。已经注意到，乙腈中约9％的水是活化所有催化剂的最佳溶剂体系。所获得的结果已被用于通过这些氧化系统成功地氧化环己烯和环己烷。还已经观察到，与CH 2 Cl 2混合的CH 3 OH在氢过氧化物氧化系统中的催化剂活化中起着非常重要的作用。CH的33±3％的比例3 OH在CH 2氯2作为最适合的溶剂系统来转换有机钯化合物1A - Ç至2A– c。
• Regiospecific and Quantitative Oxidation of Palladium−Carbon Bonds by Hydrogen Peroxide
  作者：Parvesh Wadhwani、Debkumar Bandyopadhyay

  DOI：10.1021/om000538d

  日期：2000.10.1

  Regiospecific oxygenation of a palladium−carbon bond by hydrogen peroxide has been achieved in quantitative yields by using an electronegatively substituted iron(III) porphyrin catalyst.

  通过使用带负电取代的铁（III）卟啉催化剂，可以定量收率实现过氧化氢对钯-碳键的区域特异性氧合。
• The Prime Reactive Intermediate in the Iron(III) Porphyrin Complex Catalyzed Oxidation Reactions by <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Parvesh Wadhwani、Monalisa Mukherjee、Debkumar Bandyopadhyay

  DOI：10.1021/ja010730m

  日期：2001.12.1