chloromethoxytetralin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: chloromethoxytetralin
• 英文别名: 1-(Chloromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: YRUYWMMUFYLURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chloromethoxytetralin 、 5-氯-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Bromo-8-chloro-5-methoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  Benzobicyclic carboxamide 5-HT3 antagonists

  摘要：

  某些特定的替代苯并环戊二酰胺及其作为5-HT3拮抗剂的宝贵用途被披露，具有中枢神经系统和胃动力活性，且不具有任何显著的D.sub.2受体结合活性。

  公开号：

  US04920227A1

文献信息

• US4920227A
  申请人：——

  公开号：US4920227A

  公开（公告）日：1990-04-24
• Benzobicyclic carboxamide 5-HT3 antagonists
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04920227A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Certain specific substituted benzobicyclic carboxamides and their valuable use as 5-HT3 antagonists having CNS and gastric prokenetic activity void of any significant D.sub.2 receptor binding activity are disclosed.

  某些特定的替代苯并环戊二酰胺及其作为5-HT3拮抗剂的宝贵用途被披露，具有中枢神经系统和胃动力活性，且不具有任何显著的D.sub.2受体结合活性。