benzophenone 1-aminoethylidenehydrazone | 160319-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone 1-aminoethylidenehydrazone
• 英文别名: N'-(benzhydrylideneamino)ethanimidamide
• CAS: 160319-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: FPHCVQTYECSTRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone 1-aminoethylidenehydrazone 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles; Part 1: Preparation of 5,10-Dihydro-[1,2,4]-triazolo[5,1-b]quinazolines

  摘要：

  在二氯甲烷中，二苯甲酮 1-脲基亚乙基肼 9 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物发生反应，通过预期的叠氮碳二亚胺中间体 10 的电环化，提供了一条通向 5,10-[1,2,4]triazolo [5,1-b]quinazolines 7 的一般路线。当脲醛 9 上的一个取代基为芳基时，还产生了不常见的胍类化合物 13，并通过 X 射线晶体分析证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25637
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 氨基亚氨基硫代甲基氢碘酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到benzophenone 1-aminoethylidenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles; Part 1: Preparation of 5,10-Dihydro-[1,2,4]-triazolo[5,1-b]quinazolines

  摘要：

  在二氯甲烷中，二苯甲酮 1-脲基亚乙基肼 9 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物发生反应，通过预期的叠氮碳二亚胺中间体 10 的电环化，提供了一条通向 5,10-[1,2,4]triazolo [5,1-b]quinazolines 7 的一般路线。当脲醛 9 上的一个取代基为芳基时，还产生了不常见的胍类化合物 13，并通过 X 射线晶体分析证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25637

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles by Tandem Appel Dehydration/Thermal Rearrangement Methodology
  作者：Kee-Jung Lee、Seong Heon Kim、Jong Hyuk Kwon

  DOI：10.1055/s-1997-1380

  日期：1997.12

  The reaction of α-substituted benzophenone 1-acetamidoethylidene-hydrazones 6b,c and 13a-d with a mixture of triphenylphosphine, carbon tetrachloride, and triethylamine in dichloromethane (Appel's condition) provides a general route to a variety of 1,2,4-triazole-fused heterocycles such as compounds 9-11, 16a-d, 17b-d, and 18 via the thermal rearrangement of the expected azino ketenimine intermediates.

  α-取代的二苯甲酮 1-乙酰氨基亚乙基-腙 6b,c 和 13a-d 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物在二氯甲烷中的反应（阿佩尔条件）提供了多种 1,2,4 的一般路线-三唑稠合杂环，例如化合物9-11、16a-d、17b-d和18，通过预期的叠氮酮亚胺中间体的热重排。
• 1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles; Part 1: Preparation of 5,10-Dihydro-[1,2,4]-triazolo[5,1-<i>b</i>]quinazolines
  作者：Kee-Jung Lee、Seong Heon Kim、Sanghee Kim、Hokoon Park、Yang Rai Cho、Bong Young Chung、Edward E. Schweizer

  DOI：10.1055/s-1994-25637

  日期：——

  The reaction of benzophenone 1-ureidoethylidenehydrazones 9 with a mixture of triphenylphosphine, carbon tetrachloride, and triethylamine in dichloromethane provides a general route to 5,10-dihydro-[1,2,4]triazolo [5,1-b]quinazolines 7 via the electrocyclization of the expected azino carbodiimide intermediates 10. When one of the substituents on the ureas 9 was an aryl group, unusual guanidine compounds 13 were also produced, and their structures were confirmed by X-ray crystallographic analysis.

  在二氯甲烷中，二苯甲酮 1-脲基亚乙基肼 9 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物发生反应，通过预期的叠氮碳二亚胺中间体 10 的电环化，提供了一条通向 5,10-[1,2,4]triazolo [5,1-b]quinazolines 7 的一般路线。当脲醛 9 上的一个取代基为芳基时，还产生了不常见的胍类化合物 13，并通过 X 射线晶体分析证实了它们的结构。