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3-bromo-2,2-dimethylpropyl benzoate | 70659-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2,2-dimethylpropyl benzoate
英文别名
3-bromo-(2,2-dimethyl)propyl benzoate;(3-bromo-2,2-dimethylpropyl) benzoate
3-bromo-2,2-dimethylpropyl benzoate化学式
CAS
70659-74-4
化学式
C12H15BrO2
mdl
——
分子量
271.154
InChiKey
AMEMOSFPTQJWCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    106-107 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2,2-dimethylpropyl benzoate氰化钠二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以69%的产率得到benzoic acid 3-cyano-2,2-dimethylpropyl ester
    参考文献:
    名称:
    Talekar, D. G.; Joshi, P. L.; Ramaiah, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 145 - 151
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-2-苯基-1,3-二恶烷N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以90%的产率得到3-bromo-2,2-dimethylpropyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Talekar, D. G.; Joshi, P. L.; Ramaiah, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 145 - 151
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium(II) acetate catalyzed acylative cleavage of cyclic and acyclic ethers under neat conditions
    作者:Jean Fotie、Brandy R. Adolph、Shreya V. Bhatt、Casey C. Grimm
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.10.080
    日期:2017.12
    During the development of a palladium catalyzed C–H activation cross-coupling reaction involving acyl halides, it was noted that palladium(II) acetate catalyzes the acylative cleavage of tetrahydrofuran (used as a solvent) at room temperature to afford the corresponding 4-chlorobutyl ester derivative. After optimization, the reaction was shown to work well with epoxides, oxetane and tetrahydrofuran
    在涉及酰基卤的钯催化的C–H活化交叉偶联反应的开发过程中,注意到乙酸钯(II)在室温下催化四氢呋喃(用作溶剂)的酰化裂解,得到相应的4-氯丁基酯衍生物。优化后,显示该反应在环氧化物,氧杂环丁烷和四氢呋喃中反应良好,但在室温下仅与氧烷勉强反应。无环醚在相似条件下无法系统反应,但在100°C的微波反应器中进行了完全转化。
  • Substituted hydrindanes for the treatment of angiogenesis-dependent
    申请人:Alcon Laboratories, Inc.
    公开号:US05464866A1
    公开(公告)日:1995-11-07
    Substituted hydrindanes and their use in controlling angiogenesis-dependent diseases in warm blooded animals are disclosed.
    本发明揭示了替代的水合萘并及其在控制温血动物中的依赖于血管生成的疾病中的应用。
  • VENKATARAMU S. D.; CLEVELAND J. H.; PEARSON D. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3082-3084
    作者:VENKATARAMU S. D.、 CLEVELAND J. H.、 PEARSON D. E.
    DOI:——
    日期:——
  • US5464866A
    申请人:——
    公开号:US5464866A
    公开(公告)日:1995-11-07
  • US5686621A
    申请人:——
    公开号:US5686621A
    公开(公告)日:1997-11-11
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