2,2,2-trifluoroethyl 2-(((2,2,2-trifluoroethoxy)carbonyl)amino)benzoate | 1356116-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 2-(((2,2,2-trifluoroethoxy)carbonyl)amino)benzoate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl 2-((2,2,2-trifluoroethoxy)carbonylamino)benzoate；2,2,2-Trifluoroethyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 1356116-56-7
• 化学式: C₁₂H₉F₆NO₄
• 分子量: 345.198
• InChiKey: HISZRCLOSVCZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 靛红 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以61%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 2-(((2,2,2-trifluoroethoxy)carbonyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of C2–C3 Bond in Isatin Using (Diacetoxyiodo)benzene: A Facile Synthesis of Carbamates of Alkyl Anthranilates

  摘要：

  On reaction with (diacetoxyiodo)benzene, isatin and N-acetyl isatin undergo the oxidative C2-C3 bond cleavage to form carbamates of alkyl anthranilates and alkyl 2-acetamidobenzoate, respectively.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560990

文献信息

• Hofmann-Type Rearrangement of Imides by in Situ Generation of Imide-Hypervalent Iodines(III) from Iodoarenes
  作者：Katsuhiko Moriyama、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1021/ol300028j

  日期：2012.2.3

  The Hofmann-type rearrangement of aromatic and aliphatic imides using a hypervalent iodine(III) reagent generated in situ from PhI, m-CPBA, and TsOH·H2O proceeded in the presence of a base in alcohol to provide anthranilic acid derivatives and amino acid derivatives in high yields, respectively. This reaction proceeds through a tandem reaction via alcoholysis followed by a Hofmann rearrangement promoted

  使用由PhI，m -CPBA和TsOH·H 2 O原位生成的高价碘（III）试剂对芳族和脂族酰亚胺进行霍夫曼型重排，可在醇中存在碱的情况下进行，以提供邻氨基苯甲酸衍生物和氨基酸衍生物分别高收率。这通过经由醇解之后是霍夫曼一个串联反应反应进行重排由酰亚胺-λ的形成促进了3 -iodane中间。
• Beyond conventional routes, an unprecedented metal-free chemoselective synthesis of anthranilate esters via a multicomponent reaction (MCR) strategy
  作者：Satavisha Sarkar、Abu T. Khan

  DOI：10.1039/c5cc03369a

  日期：——

  A hitherto unreported route for the synthesis of anthranilate esters is demonstrated using 2-nitrobenzaldehyde, malonitrile and an alcohol or amine via a metal and oxidant free multicomponent reaction (MCR) strategy.

  展示了一种迄今为止未报道的合成蒽酸酯的途径，使用2-硝基苯甲醛、马来酰亚胺和醇或胺，通过无金属和氧化剂的多组分反应（MCR）策略。
• Oxidative Cleavage of C2–C3 Bond in Isatin Using (Diacetoxyiodo)benzene: A Facile Synthesis of Carbamates of Alkyl Anthranilates
  作者：Nandkishor Karade、Amit Kalbandhe、Ashish Kavale、Prerana Thorat

  DOI：10.1055/s-0035-1560990

  日期：——

  On reaction with (diacetoxyiodo)benzene, isatin and N-acetyl isatin undergo the oxidative C2-C3 bond cleavage to form carbamates of alkyl anthranilates and alkyl 2-acetamidobenzoate, respectively.