2,3-dimethyl-1,4-dichloronaphthalene | 59883-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1,4-dichloronaphthalene
• 英文别名: 1,4-dichloro-2,3-dimethyl-naphthalene；1,4-Dichlor-2,3-dimethyl-naphthalin；1,4-dichloro-2,3-dimethylnaphthalene；1.4-Dichlor-2.3-dimethyl-naphthalin；1,4-Dichlor-2,3-dimethylnaphthalin
• CAS: 59883-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂
• 分子量: 225.117
• InChiKey: YIFXJYVHCIZPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-二甲基萘 、 2,3-dimethyl-1,4-dichloronaphthalene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-dichloro-2,3-bis(bromomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Analgesic basic naphthalene derivatives

  摘要：

  通式为## STR1 ##的化合物，其中CHR.sup.1 NR.sup.2 R.sup.3和CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6基团可以相同也可以不同，且CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6基团位于1或3位置，R.sup.1和R.sup.4分别代表氢原子或芳基基团; R.sup.2，r.sup.3，r.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，分别是氢原子或烷基或芳基基团，这些基团又可以被一个或多个羟基，烷氧基，酰氧基，二烷基氨基或芳基基团所取代，或者--NR.sup.2 R.sup.3和/或NR.sup.5 R.sup.6代表含有一个或多个杂原子的杂环，该环可以被烷基，芳基或芳基烷基所取代，并且萘核的任一芳环可以进一步取代; 前提是当R.sup.1，R.sup.4，R.sup.2和R.sup.5为氢时，当第二取代基位于1位置时，R.sup.3和R.sup.6不能同时为苄基; 当R.sup.1和R.sup.4为氢时，当第二取代基位于1位置时，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6不能都为甲基; 当R.sup.1和R.sup.4为氢时，当第二取代基位于3位置且萘核在1和4位置进一步取代为羟基时，R.sup.2和R.sup.3和R.sup.5和R.sup.6连同氮原子不能同时为哌啶基; 这些化合物的药学上可接受的盐以及这些化合物和这些盐的水合物具有中枢神经系统活性，特别是作为镇痛剂。

  公开号：

  US04062955A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 氯 作用下， 生成 2,3-dimethyl-1,4-dichloronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  186.商业芴和菲中的杂质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000994

文献信息

• Catalysis of the oxidative chlorination of aromatic compounds with substituted iron phthalocyanines
  作者：T. S. Fedorova、O. L. Kaliya、E. A. Luk’yanets、V. M. Negrimovskii

  DOI：10.1134/s1070363208080240

  日期：2008.8

  Iron phthalocyanine-catalyzed oxidative chlorination of aromatic hydrocarbons using the H2O2-HCl system led to the formation of the corresponding chlorine
• Hebbelynck; Martin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1950, vol. 59, p. 193,196, 197, 202, 203
  作者：Hebbelynck、Martin

  DOI：——

  日期：——