1-(3-bromo-α-methyl-4-methoxyphenyl)ethyl methyl ether | 94670-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-α-methyl-4-methoxyphenyl)ethyl methyl ether
• 英文别名: 1(3-bromo-4-methoxyphenyl)ethyl methyl ether；2-bromo-1-methoxy-4-(1-methoxyethyl)benzene；2-Bromo-1-methoxy-4-(1-methoxyethyl)benzene
• CAS: 94670-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: RHOMHOCJKJLQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-α-methyl-4-methoxyphenyl)ethyl methyl ether 在 sodium perchlorate 、 水 作用下， 生成 甲醇 、 1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-苯基乙醇和醚相互转化的平衡常数。分子内静电相互作用的测量

  摘要：

  Determination des constantes d'equilibre pour les 反应 d'aryl-1 乙醇 avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 倒前 les ethers 通讯者 et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C

  DOI：

  10.1021/ja00291a038
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙醇 在 高氯酸 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-bromo-α-methyl-4-methoxyphenyl)ethyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-苯基乙醇和醚相互转化的平衡常数。分子内静电相互作用的测量

  摘要：

  Determination des constantes d'equilibre pour les 反应 d'aryl-1 乙醇 avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 倒前 les ethers 通讯者 et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C

  DOI：

  10.1021/ja00291a038

文献信息

• Site‐Selective Alkoxylation of Benzylic C−H Bonds by Photoredox Catalysis
  作者：Byung Joo Lee、Kimberly S. DeGlopper、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201910602

  日期：2020.1.2

  strategies for C-N and C-C bond formation. In particular, almost all methods for the incorporation of alcohols by C-H oxidation require the use of the alcohol component as a solvent or co-solvent. This condition limits the practical scope of these reactions to simple, inexpensive alcohols. Reported here is a photocatalytic protocol for the functionalization of benzylic C-H bonds with a wide range of oxygen

  特别是与CN和CC键形成的类似策略相比，能够使复杂有机分子直接进行CH烷氧基化的方法还远远不够。特别地，几乎所有用于通过CH氧化引入醇的方法都需要使用醇组分作为溶剂或助溶剂。该条件将这些反应的实际范围限制为简单，廉价的醇。此处报道的是一种光催化方案，用于使用多种氧亲核试剂对苄基CH键进行官能化。此策略将芳烃的光氧化还原活化与铜（II）介导的所得苄基自由基的氧化合并，从而可以高位点选择性，化学选择性，高选择性地引入苄基CO键，仅使用两当量的醇偶合剂就可以实现对官能团和官能团的耐受。这种方法可以将复杂的烷氧基后期引入生物活性分子中，提供了一种实用的新工具，在合成和药物化学中具有潜在的应用前景。
• Reactions of substituted 1-phenylethyl carbocations with alcohols and other nucleophilic reagents
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a032

  日期：1984.3