4-羧基-alpha-甲基苯乙酸 | 67381-50-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 4-羧基-alpha-甲基苯乙酸
• 中文别名: 布洛芬杂质52
• 英文名称: (±)-4-(1-carboxyethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-carboxyphenyl)propionic acid；2-p-carboxyphenylpropionic acid；4-(1-carboxyethyl)benzoic acid；hydroxy-hydratropic acid；2-(4-carboxy-phenyl)-propionic acid；α-(4-Carboxy-phenyl)-propionsaeure
• CAS: 67381-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: ZHJJCJKDNFTHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227°C
• 沸点：
  390.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羧基-alpha-甲基苯乙酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-(4-carbamoyl-phenyl)-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1891, vol. 21 I, p. 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)丙酸 在 alkaline permanganate 作用下， 生成 4-羧基-alpha-甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1891, vol. 21 I, p. 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种有机羧酸的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

  公开号：CN110294659A

  公开（公告）日：2019-10-01

  本发明揭示了一种有机羧酸的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入催化剂、烯烃、水及溶剂，通入CO并加热反应，反应完成后分离得到有机羧酸，催化剂包括过渡金属催化剂、配体以及催化助剂，所述催化助剂包括路易斯酸盐。该制备方法摒弃了现有技术中对质子酸依赖，采用路易斯酸盐作为催化助剂，从而能有效防止反应体系对于设备的腐蚀，从而降低对设备的要求；本制备方法具有优秀的底物实用性，其操作步骤简捷，反应条件温和易控，原料廉价易得，产品收率及产品纯度高，适于大规模工业化生产；可通过催化助剂来调控反应产物的正/异比，改善了传统膦配体调节反应产物正/异比的缺陷，简化了该类反应的反应进程，有利于节约成本。
• Regioselectivity inversion tuned by iron(<scp>iii</scp>) salts in palladium-catalyzed carbonylations
  作者：Zijun Huang、Yazhe Cheng、Xipeng Chen、Hui-Fang Wang、Chen-Xia Du、Yuehui Li

  DOI：10.1039/c8cc01190g

  日期：——

  Impactful regioselectivity control is crucial for cost-effective chemical synthesis. By using cheap and abundant iron(III) salts, the hydroxycarbonylations of both aromatic and aliphatic alkenes were significantly enhanced in both reactivity and selectivity (iso/n or n/iso up to >99 : 1). Moreover, Pd-catalyzed carbonylation selectivity can be switched from branched to linear by using different Fe(III)

  有效的区域选择性控制对于经济高效的化学合成至关重要。通过使用廉价而丰富的铁（III）盐，芳族和脂族烯烃的羟羰基化反应性和选择性都得到了显着提高（iso / n或n / iso高达> 99：1）。此外，可以通过使用不同的Fe（III）盐将Pd催化的羰基化选择性从支链切换为线性。另外，对于仲醇的羰基化获得了相似的结果。
• Abiotic degradation and environmental toxicity of ibuprofen: Roles of mineral particles and solar radiation
  作者：Gayan Rubasinghege、Rubi Gurung、Hom Rijal、Sabino Maldonado-Torres、Andrew Chan、Shishir Acharya、Snezna Rogelj、Menake Piyasena

  DOI：10.1016/j.watres.2017.12.016

  日期：2018.3

  irradiated samples compared to those of dark conditions. Toxicity of primary ibuprofen and its secondary residues were tested on three microorganisms: Bacillus megaterium, Pseudoaltermonas atlantica; and algae from the Chlorella genus. The results from the biological assays show that primary PPCP is more toxic than the mixture of secondary products. Overall, however, biological assays carried out using

  人口不断增长的医疗和个人需求已将药物和个人护理产品释放到我们的自然环境中。这项工作研究了在土壤中主要矿物质（高岭石粘土）存在的情况下特定PPCP布洛芬的非生物降解途径，以及主要化合物及其降解产物的健康影响。这些研究的结果表明，布洛芬降解的速度和程度受粘土颗粒和太阳辐射的存在影响很大。在没有太阳辐射的情况下，观察到主要的反应机理是布洛芬在粘土表面的吸附，而表面硅烷醇基团起着关键作用。相反，在太阳辐射下和粘土颗粒的存在下，布洛芬分解成几个部分。与黑暗条件下相比，被辐照样品的衰减率至少高出6倍。在三种微生物上测试了布洛芬初级化合物及其次级残留物的毒性：巨大芽孢杆菌，大西洋假拟杆菌。和小球藻属的藻类。生物学测定的结果表明，初级PPCP比次级产品的混合物毒性更大。但是，总的来说，仅使用4-乙酰基苯甲酸（含量最高的副产物）进行的生物学分析显示，与其母体化合物相比，藻类具有更高的毒性作用。
• 酮洛芬半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和用途
  申请人：北京勤邦生物技术有限公司

  公开号：CN109180507B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种酮洛芬半抗原和人工抗原，分子结构式分别为：和本发明还公开了此半抗原、人工抗原和以此抗原制备的抗体的制备方法，以及半抗原、抗体的用途。本发明最终制成的抗体检测灵敏度高、特异性强。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。