2-azido-4,5-benz-1,3,2-dioxaphospholane | 79343-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-azido-4,5-benz-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 2-azido-4,5-benz-1,3,2-dioxaphospholene；o-phenylene phosphorazidite；pyrocatechol azidophosphite；2-Azido-1,3,2-benzodioxaphosphole
• CAS: 79343-17-2
• 化学式: C₆H₄N₃O₂P
• mdl: MFCD18451435
• 分子量: 181.09
• InChiKey: SBZBMSNKEXFUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-4,5-benz-1,3,2-dioxaphospholane 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-azido-2,2-dichloro-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Budilova, I. Yu.; Gusar', N. I.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1771 - 1774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-azido-4,5-benz-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  从膦叠氮化物选择性制备一氮化磷 (P≡N) 和可逆氧化为膦腈

  摘要：

  带有 P≡N 单元的邻苯醌络合物在低温基质中暴露于绿光时显示出可逆的共价键形成。这是一氮化二磷对有机分子的反应性的首次证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202300761

文献信息

• Chernega, A. N.; Antipin, M. Yu.; Struchkov, Yu. T., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 9, p. 1761 - 1767
  作者：Chernega, A. N.、Antipin, M. Yu.、Struchkov, Yu. T.、Gusar', N. I.、Budilova, I. Yu.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Budilova, I. Yu.; Gusar, N. I.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 247 - 252
  作者：Budilova, I. Yu.、Gusar, N. I.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gusar', N. I.; Budilova, I. Yu.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1254 - 1256
  作者：Gusar', N. I.、Budilova, I. Yu.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• GUSAR N. I.; BUDILOVA I. YU.; GOLOLOBOV YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 7, 1477-1480
  作者：GUSAR N. I.、 BUDILOVA I. YU.、 GOLOLOBOV YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• BUDILOVA, I. YU.;GUSAR, N. I.;GOLOLOBOV, YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 2, 285-291
  作者：BUDILOVA, I. YU.、GUSAR, N. I.、GOLOLOBOV, YU. G.

  DOI：——

  日期：——