9-Phenylxanthylbromid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-Phenylxanthylbromid
• 英文别名: 9-Bromo-9-phenylxanthene
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO
• 分子量: 337.216
• InChiKey: VOCPTRLSYAEFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Phenylxanthylbromid 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-(4-Bromophenyl)-9-phenyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  一种氧杂蒽类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种氧杂蒽类有机化合物及其在OLED器件上的应用，所述化合物的结构为氧杂蒽通过碳碳键与咔唑并环结构相连，碳碳键连接既提高了材料化学稳定性又避免了支链基团活泼位置裸露，而且整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级(T1)；且空间位阻大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。

  公开号：

  CN107556297B
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 9-Phenylxanthylbromid
  参考文献：
  名称：

  一种氧杂蒽类有机化合物及其在OLED器件上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种氧杂蒽类有机化合物及其在OLED器件上的应用，所述化合物的结构为氧杂蒽通过碳碳键与咔唑并环结构或者苯并六元环并环结构相连，碳碳键连接既提高了材料化学稳定性又避免了支链基团活泼位置裸露，而且整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级(T1)；且空间位阻大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。

  公开号：

  CN107652297A

文献信息

• 一种氧杂蒽类有机化合物及其在OLED器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN107652297A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及一种氧杂蒽类有机化合物及其在OLED器件上的应用，所述化合物的结构为氧杂蒽通过碳碳键与咔唑并环结构或者苯并六元环并环结构相连，碳碳键连接既提高了材料化学稳定性又避免了支链基团活泼位置裸露，而且整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级(T1)；且空间位阻大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
• 一种氧杂蒽类有机化合物及其在OLED上的 应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN107522705B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明涉及一种氧杂蒽类有机化合物及其在OLED器件上的应用，所述化合物的结构为氧杂蒽通过碳碳键与咔唑并环结构相连，碳碳键连接既提高了材料化学稳定性又避免了支链基团活泼位置裸露，而且整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级(T1)；且空间位阻大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• Arbusow; Walitowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1479,1483; engl. Ausg. S. 1523, 1526
  作者：Arbusow、Walitowa

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRROLIDINE NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE PYRROLIDINE NEURAMINIDASE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002081441A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) or therapeutically acceptable salts thereof, in which R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C2-C4-alkyl); R10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.