2,2-diethyloxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2-diethyloxazolidine
• 英文别名: Oxazolidine, 2,2-diethyl-；2,2-diethyl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: YPIXRZYPTGHQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷基二乙胺 、 2,2-diethyloxazolidine 在 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-(2-trimethylsilyloxyethyl)pentan-3-imine
  参考文献：
  名称：

  环缩醛和1,3-恶唑烷与卤代硅烷等效物的开环反应。

  摘要：

  使用两种碘硅烷等效试剂检查了乙缩醛和1,3-恶唑烷环的反应：Me3SiNEt2和MeI的1：2混合物（试剂1a）和Et3SiH和MeI的1：1混合物，其中含有催化量的PdCl2（试剂1b）。在链烷酮乙烯缩醛与试剂1a的反应中，缩醛环中的CO键容易断裂，得到2-（三甲基甲硅烷氧基）乙基烯醇醚。类似地，将1，3-恶唑烷环的CO键裂解，得到开环的亚胺或烯胺衍生物。芳族酮乙缩醛和环己酮三亚甲基缩醛的反应导致缩醛单元脱保护以释放出游离酮。用试剂1b，环烷酮乙烯缩醛得到具有2-碘乙基链烯酸酯部分的二聚产物，而芳族酮乙烯或三亚甲基缩醛产生脱保护的酮。

  DOI：

  10.1021/jo020019f
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 3-戊酮 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-diethyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of novelN-dichloroacetyl-1,3-oxazolidine

  摘要：

  Abstract magnified imageA short and efficient route of synthesis and structural characterization of a series of novel N‐dichloroacetyl‐1,3‐oxazolidine derivatives has been developed. These new compounds characterized of the disubstitution at position 2 by alkyl, cycloalkane, and phenyl were synthesized in good yields via a sequential procedure involving condensation and acylation. All the compounds are characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and element analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  DOI：

  10.1002/jhet.289

文献信息

• A convenient synthesis of novel<i>N</i>-dichloroacetyl-1,3-oxazolidine
  作者：Fei Ye、Lei Yang、Haitao Li、Ying Fu、Weijun Xu

  DOI：10.1002/jhet.289

  日期：——

  Abstract magnified imageA short and efficient route of synthesis and structural characterization of a series of novel N‐dichloroacetyl‐1,3‐oxazolidine derivatives has been developed. These new compounds characterized of the disubstitution at position 2 by alkyl, cycloalkane, and phenyl were synthesized in good yields via a sequential procedure involving condensation and acylation. All the compounds are characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and element analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010).
• STRAHLUNGSHAERTBARE POLYURETHANE MIT VERKAPPTEN AMINOGRUPPEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1537158A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• [DE] STRAHLUNGSHAERTBARE POLYURETHANE MIT VERKAPPTEN AMINOGRUPPEN<br/>[EN] RADIATION CURED POLYURETHANES WITH CAPPED AMINO GROUPS<br/>[FR] POLYURETHANNES DURCISSABLES PAR RAYONNEMENT CONTENANT DES GROUPES AMINO PROTEGES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004022621A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Polyurethane, enthaltend mindestens eine ungesättigte radikalisch oder kationisch polymerisierbare Gruppe und mindestens eine verkappte Aminogruppe.
• Ye, Fei; Li, Na; Zhao, Li-Xia, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 26, # 3-4, p. 127 - 131
  作者：Ye, Fei、Li, Na、Zhao, Li-Xia、Gao, Shuang、Fu, Ying

  DOI：——

  日期：——
• Ring-Opening Reactions of Cyclic Acetals and 1,3-Oxazolidines with Halosilane Equivalents
  作者：Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita、Yasushi Yamamoto、Chinami Matui

  DOI：10.1021/jo020019f

  日期：2002.7.1

  Similarly, the C-O bond of 1,3-oxazolidine rings cleaved to give ring-opened imine or enamine derivatives. The reactions of aromatic ketone ethylene acetals and cyclohexanone trimethylene acetal led to deprotection of the acetal unit to liberate free ketones. With reagent 1b, cycloalkanone ethylene acetal afforded a dimeric product with 2-iodoethyl alkenoate moieties, while aromatic ketone ethylene

  使用两种碘硅烷等效试剂检查了乙缩醛和1,3-恶唑烷环的反应：Me3SiNEt2和MeI的1：2混合物（试剂1a）和Et3SiH和MeI的1：1混合物，其中含有催化量的PdCl2（试剂1b）。在链烷酮乙烯缩醛与试剂1a的反应中，缩醛环中的CO键容易断裂，得到2-（三甲基甲硅烷氧基）乙基烯醇醚。类似地，将1，3-恶唑烷环的CO键裂解，得到开环的亚胺或烯胺衍生物。芳族酮乙缩醛和环己酮三亚甲基缩醛的反应导致缩醛单元脱保护以释放出游离酮。用试剂1b，环烷酮乙烯缩醛得到具有2-碘乙基链烯酸酯部分的二聚产物，而芳族酮乙烯或三亚甲基缩醛产生脱保护的酮。

表征谱图