isopropyl (4-bromophenyl)carbamate | 40427-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl (4-bromophenyl)carbamate
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-carbamic acid isopropyl ester；(4-Brom-phenyl)-carbamidsaeure-isopropylester；propan-2-yl N-(4-bromophenyl)carbamate
• CAS: 40427-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD00087921
• 分子量: 258.115
• InChiKey: MGPOTYUNIPGUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  269.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1716

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: ISOPROPYL N-(4-BROMOPHENYL)CARBAMATE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H411对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330漱口。
P391收集溢出物。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12BrNO2
分子式
: 258.12 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
ISOPROPYL N-(4-BROMOPHENYL)CARBAMATE
-
化学文摘登记号(CAS 40427-42-7
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.589
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (ISOPROPYL N-(4-
BROMOPHENYL)CARBAMATE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (ISOPROPYL N-(4-
BROMOPHENYL)CARBAMATE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (ISOPROPYL N-(4-
BROMOPHENYL)CARBAMATE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (4-bromophenyl)carbamate 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-μ-imido-dicarbonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidocarboxylate Homologs of Phenylcarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a080
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 isopropyl (4-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基苯并三唑有效地一锅合成N，N [伯或分钟]-二取代的尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...

  DOI：

  10.1039/c6ra14131e

文献信息

• Metal free oxidative coupling of aryl formamides with alcohols for the synthesis of carbamates
  作者：N. Veera Reddy、K. Rajendra Prasad、P. Sudhir Reddy、M. Lakshmi Kantam、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1039/c4ob00066h

  日期：——

  A new method under metal free conditions has been developed for the direct transformation of N-aryl formamides to corresponding N-aryl carbamates with alcohols using hypervalent iodine reagents as oxidants. The reaction has been postulated to go through the formation of isocyanate intermediates.

  在无金属条件下，已开发出一种新方法，可将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的N-芳基氨基甲酸酯，使用醇和过氧化碘作为氧化剂。据推测，该反应通过异氰酸酯中间体的形成进行。
• [Cu₃₂(PET)₂₄H₈Cl₂](PPh₄)₂: A Copper Hydride Nanocluster with a Bisquare Antiprismatic Core
  作者：Sanghwa Lee、Megalamane S. Bootharaju、Guocheng Deng、Sami Malola、Woonhyuk Baek、Hannu Häkkinen、Nanfeng Zheng、Taeghwan Hyeon

  DOI：10.1021/jacs.0c06577

  日期：2020.8.12

  photophysical and catalytic properties. However, the synthesis of Cu NCs is highly challenging because of low reduction potential and high reactivity of copper, demonstrating the need for new synthetic methods using appropriate ligand combinations. By designing a diamine-assisted synthetic strategy, here we report the synthesis and total structure characterization of a box-like dianionic Cu NC, [Cu

  原子精确的铸币金属（Au、Ag 和 Cu）纳米团簇（NCs）因其有趣的结构、光物理和催化特性而备受关注。然而，由于铜的还原电位低和反应性高，Cu NCs 的合成极具挑战性，这表明需要使用适当的配体组合的新合成方法。通过设计二胺辅助合成策略，我们报告了盒状双阴离子 Cu NC，[Cu32(PET)24H8Cl2](PPh4)2 由 2-苯基乙硫醇 (PET)、氢化物共同保护的合成和总结构表征和氯化物配体。它的晶体结构包括一个罕见的双方形反棱镜 Cu14H8 核，由两个方形反棱镜通过边缘共享和氢化物结合组装而成。棒状的Cu14H8核被两个复杂的Cu7(PET)11Cl和两个简单​​的Cu2PET金属配体骨架夹住，构成了Cu32 NC的完整结构。氢化物的存在、数量和位置是通过结合实验和密度泛函理论结果确定的。电子结构计算表明该团簇是一个零自由电子系统，很好地再现了测量的光吸收光谱并解释了主要的吸收特征。此外，发现
• Copper-catalyzed carbonylation of anilines by diisopropyl azodicarboxylate for the synthesis of carbamates
  作者：Muhammad Usman、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1039/c6ra22108d

  日期：——

  been developed. The N–H bond cleavage and N–C bond formation were notably achieved under solvent-free conditions and a variety of carbamates were synthesized from readily available anilines using diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) as the carbonylating source.

  已经开发了一种铜催化的苯胺直接羰基化的有效方法。在没有溶剂的条件下，NH键的裂解和NC键的形成特别明显，并且使用偶氮二羧酸二异丙酯（DIAD）作为羰基化来源，由易得的苯胺合成了各种氨基甲酸酯。
• Homolytic annulation by reaction of imidoyl radicals with diethyl azodicarboxylate: a new route to nitrogen heterocycle derivatives
  作者：Rino Leardini、Daniele Nanni、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/c39890000757

  日期：——

  An easily effected aromatic annulation is described, involving the reaction of arylimidoyl radicals with diethyl azodicarboxylate to give 1,2-dihydro-1,2-dihydro-1,2-diethoxycarbonyl-benzo- and -pyrido-1,2,4-triazines.

  描述了一种易于实现的芳族环化反应，涉及芳基酰亚胺基与偶氮二羧酸二乙酯的反应，生成1,2-二氢-1,2-二氢-1,2-二乙氧基羰基-苯并-和吡啶-1,2,4-三嗪。
• Sah; Tao, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 12,15
  作者：Sah、Tao

  DOI：——

  日期：——