2-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮 | 1011-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮
• 中文别名: 4(3H)-喹唑啉酮,2-甲氧基；2-甲氧基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉
• 英文名称: 2-methoxy-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline
• 英文别名: 2-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one；2-methoxy-quinazolin-4-one；2-methoxyquinazolin-4-one；2-methoxy-3H-quinazolin-4-one；2-Methoxy-3H-chinazolin-4-on；2-Methoxy-3,4-dihydro-4-oxo-chinazolin；2-methoxy-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1011-24-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00126781
• 分子量: 176.175
• InChiKey: VBTJLUHQGXNGAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232℃
• 沸点：
  303.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  McKee, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 84, p. 823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-quinazoline 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines. V. The Partial Hydrolysis of 2,4-Dialkoxy-quinazolines with the Formation of 2-Alkoxy-4-ketodihydro-quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01330a054

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• o.Formylarylazomethylenetriphenylphosphoranes: A facile thermally promoted rearrangement to 3-oxo-indazoline and 4-oxo-dihydroquinazoline derivatives
  作者：A. Alemagna、P. Del Buttero、E. Licandro、S. Maiorana、A. Papagni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96683-9

  日期：——

  s carrying an electron withdrawing group on the ylidic carbon undergo thermal intra molecular cyclization to 3-oxo-indazolin-2-yl-methylenetriphenylphosphorane derivatives. The latter compounds, and their 1-alkyl derivatives, in turn, undergo thermal and/or acid catalyzed rearrangement to 4-oxo-l,4-dihydroquinazoline derivatives and PPh3. Some possible reaction mechanisms are discussed, and some synthetic

  在内基碳上带有吸电子基团的邻甲酰基芳基偶氮亚甲基三苯基膦被热分子内环化为3-氧代-吲唑啉-2-基-亚甲基三苯基膦烷衍生物。后者的化合物及其1-烷基衍生物又经历热和/或酸催化的重排，生成4-氧代-1，4-二氢喹唑啉衍生物和PPh 3。讨论了一些可能的反应机理，并显示了上述反应的一些合成应用。
• Mesoionic 1,2,4-triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines
  作者：Magdy M. Gineinah、Abd El-Kader M. Ismaiel、Mohamed M. El-Kerdawy、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570270346

  日期：1990.3

  Because of the close structural similarity between triazoloquinazolines and certain 5-membered ring mesoionic heterocycles, all of which possess antiinflammatory activity, we prepared several examples of the novel mesoionic 1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline ring system for their therapeutic potential. These compounds can be prepared by the cyclization of the appropriately substituted 4-hydrazinoquinazolines

  由于三唑并喹唑啉与某些具有抗炎活性的5元环中离子杂环之间的结构相似，我们制备了一些新的1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉环系统用于他们的治疗潜力。这些化合物可以通过用光气环合适当取代的4-肼基喹唑啉来制备。当中离子产物在5位（即喹唑啉2位）未被取代时，只能以其盐酸盐形式分离，而不能以其不稳定的游离碱形式分离。没有任何一种中离子产物在溶液中足够稳定，无法评估其抗炎活性。