N-(2,4-二甲基苯基)苯磺酰胺 | 25116-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二甲基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2,4-dimethylphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-phenylsulfonyl-2,4-xylidine；benzenesulfonic acid-(2,4-dimethyl-anilide)；Benzolsulfonsaeure-(2,4-dimethyl-anilid)；Benzolsulfonsaeure-asymm.-m-xylidid；Benzolsulfonsaeure-<2,4-dimethyl-anilid>；Benzolsulfon-N-(2,4-xylyl)-amid
• CAS: 25116-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00159374
• 分子量: 261.345
• InChiKey: ZEURMJNVUKYIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二甲基苯基)苯磺酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 4,6-二甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  时间轴历史和澳新军团神话：北澳大利亚小镇当地历史的定居者叙述

  摘要：

  本文通过考察昆士兰西北部城市伊萨山的公共历史景观，探讨澳大利亚农村定居者的历史叙事。在各种公共历史场所，包括该市 75 周年庆典、旅游景点和通俗历史文学，某些叙事主题占主导地位。“发现者”、“第一次”和“先驱者”的主题合并成一种“时间线”的历史方法，其中过去以线性发展和进步模式顺序排列。原住民以各种方式被纳入线性历史，特别是通过“部落的最后”这一概念，它将原住民的过去与欧洲的殖民现在分开，并假定殖民当局有效建立。原住民，特别是卡尔卡顿人，也被纳入第二个叙事传统，即澳新军团传奇，以表彰他们在 1884 年与欧洲入侵者的英勇、绝望和失败的战斗。伊萨山的原住民领袖利用这些定居者的叙事传统来推进原住民所有权主张，并为该市的原住民创造一个受人尊敬的公共空间。简而言之，定居者的历史叙事虽然在语言上是保守的，但不断地被重塑和隐喻地扩展到新的背景下，并被动员起来用于保守和批判性的政治议程。伊萨山的原住民领

  DOI：

  10.1002/j.1834-4461.2001.tb02754.x
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2,4-二甲基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Sabahat Zahra; Sarwar, Afzaal; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 6, p. 1151 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal and molecular-electronic structure, and kinetic investigation of two new sterically hindered isomeric forms of the dimethyl[methyl(phenylsulfonyl)amino]benzenesulfonyl chloride
  作者：L. Rublova、B. Zarychta、V. Olijnyk、B. Mykhalichko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.02.016

  日期：2017.6

  X-ray single crystal diffraction at 100 K. The crystals of 1 are triclinic: space group P 1 ¯ , a = 8.1542(2), b = 11.0728(3), c = 11.2680(3) A, α = 116.557(3), β = 95.155(2), γ = 108.258(2)°, V = 831.97(4) A3, Z = 2, R = 0.0251 for 2429 reflections; the crystals of 2 are monoclinic: space group P21/c, a = 11.7428(2), b = 11.3518(2), c = 12.5886(2) A, β = 93.659(2)°, V = 1674.66(5) A3, Z = 4, R = 0.0269

  摘要 合成了两种新的结构异构体——2,4-二甲基-5-[甲基(苯磺酰基)氨基]苯磺酰氯(1)和2,4-二甲基-3-[甲基(苯磺酰基)氨基]苯磺酰氯(2) N-(2,4-二甲基苯基)-N-甲基-苯磺酰胺或N-(2,6-二甲基苯基)-N-甲基苯磺酰胺与氯磺酸的相互作用。两种化合物均已通过 100 K 下的 X 射线单晶衍射进行结构表征。 1 的晶体为三斜晶系：空间群 P 1 ¯ , a = 8.1542(2), b = 11.0728(3), c = 11.2680(3) A, α = 116.557(3), β = 95.155(2), γ = 108.258(2)°, V = 831.97(4) A3, Z = 2, R = 0.0251 2429 次反射；2的晶体为单斜晶系：空间群P21/c, a = 11.7428(2), b = 11.3518(2), c = 12.5886(2) A
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Hypervalent Iodine Mediated Sulfonamide Synthesis
  作者：Diogo L. Poeira、João Macara、Hélio Faustino、Jaime A. S. Coelho、Pedro M. P. Gois、M. Manuel B. Marques

  DOI：10.1002/ejoc.201900259

  日期：2019.4.24

  A clean and mild transfer of sulfonyl groups to amines and anilines, mediated by a hypervalent iodine reagent is described. With this reaction a total of 25 sulfonamides was synthesised in up to 99 % yield, even on gram scale. The reaction mechanism was investigated by ESI‐MS and DFT calculations.

  描述了由高价碘试剂介导的磺酰基向胺和苯胺的清洁和温和转移。通过该反应，即使以克为单位，也以高达99％的产率合成了总共25种磺酰胺。通过ESI-MS和DFT计算研究了反应机理。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20080161345A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节各种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110201610A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节多种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病。

表征谱图