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2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮 | 78539-87-4

中文名称
2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮
中文别名
——
英文名称
Benzilmonoimin
英文别名
2-Imino-1,2-diphenylethan-1-one;2-imino-1,2-diphenylethanone
2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮化学式
CAS
78539-87-4
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
HVMBDLYIRNCHIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C
  • 沸点:
    328.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    两个自我劳动的多米诺骨牌序列的收敛整合:一种从甲基酮和苯偶姻合成恶唑衍生物的新方法。
    摘要:
    通过对两个自我劳动的多米诺骨牌进行新的策略收敛整合,已经建立了一种由甲基酮,安息香和乙酸铵合成恶唑衍生物的高效方法。由于原料简单易得,反应条件温和,操作简便以及恶唑衍生物的高生物活性,该反应有望在医学化学中得到广泛应用。另外,该反应可以为有机化合物的自劳动合成策略提供有效的实例。
    DOI:
    10.1039/c2cc18077d
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-苯基乙酰苯 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100%的产率得到2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮
    参考文献:
    名称:
    Kumar, G.; Rajagopalan, K.; Swaminathan, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 271 - 274
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种手性α-季碳-α-羟基-β-氨基酮衍生物及 其合成方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN109896969B
    公开(公告)日:2021-12-07
    本发明公开了一种手性α‑季碳‑α‑羟基‑β‑氨基酮的合成方法,以醇、重氮化合物及1,3,5‑三芳基‑1,3,5‑三嗪为原料,Rh2(esp)2为催化剂,手性磷酸(CPA)作为共催化剂,在有机溶剂中,分子筛为添加剂,经过一步三组分反应高立体选择性、高收率的得到产物。本发明的方法具有原子经济性高、立体选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。实现了羟基叶立德的不对称胺甲基化反应,合成了一系列光学纯的α‑季碳‑α‑羟基‑β‑氨基酮衍生物。
  • Two-Step One-Pot Synthesis of Unsymmetrical (Hetero)Aryl 1,2-Diketones by Addition-Oxygenation of Potassium Aryltrifluoroborates to (Hetero)Arylacetonitriles
    作者:Yogesh Kumar、Yogesh Jaiswal、Amit Kumar
    DOI:10.1002/ejoc.201701625
    日期:2018.1.31
    An efficient two‐step one‐pot procedure for the synthesis of unsymmetrical (hetero)aryl 1,2‐diketones has been developed. The reaction proceeds through a palladium‐catalyzed nucleophilic addition of potassium aryltrifluoroborates to aliphatic nitriles followed by a copper‐catalyzed aerobic benzylic C–H oxygenation using molecular oxygen as a green oxidant.
    已经开发了一种有效的两步一锅法,用于合成不对称的(杂)芳基1,2-二酮。反应通过芳族三氟硼酸钾的钯催化亲核加成反应到脂肪族腈中,然后使用分子氧作为绿色氧化剂,进行铜催化的需氧苄基CH氧化。
  • KUMAR, G.;RAJAGOPALAN, K.;SWAMINATHAN, S.;BALASUBRAMANIAN, K. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 271-274
    作者:KUMAR, G.、RAJAGOPALAN, K.、SWAMINATHAN, S.、BALASUBRAMANIAN, K. K.
    DOI:——
    日期:——
  • US6677473B1
    申请人:——
    公开号:US6677473B1
    公开(公告)日:2004-01-13
  • [EN] PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR ANTAGONISTS RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INHIBITEUR DES ACTIVATEURS DU PLASMINOGÈNE
    申请人:CORVAS INT INC
    公开号:WO2001036351A2
    公开(公告)日:2001-05-25
    Compounds and pharmaceutical compositions useful as plasminogen activator inhibitor (PAI) antagonists are provided. In particular, methods of antagonizing PAI with substituted and unsubstituted aryl and heteroaryl ethers and thioethers, benzils, benzyl ethers, benzoate esters, sulfones and benzophenones are provided.
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