3-(furan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one | 67615-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-methyl-3-(2-furyl)-1-propenone；(e)-3-(Furan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 67615-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: UYLJOBLGDDCQPY-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以85%的产率得到1-phenyl-2-bromomethyl-3-(2-furyl)-1-propenone
  参考文献：
  名称：

  Zvak, Vladimir; Kovac, Jaroslav; Dandarova, Miloslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 8, p. 1764 - 1773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苯丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-(furan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Zvak, Vladimir; Kovac, Jaroslav; Dandarova, Miloslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 8, p. 1764 - 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(I) catalyzed cross-coupling of secondary allylic alcohols and primary alcohols
  作者：Biplab Keshari Pandia、Sandip Pattanaik、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132472

  日期：2021.11

  Cross-coupling of alcohols to value-added products by using sustainable catalytic reactions has gained attention in recent years. Isomerization of secondary allylic alcohol to the corresponding enolizable ketone is an atom economical and known transformation. Herein, a selective cross-coupling of secondary allylic alcohol and primary alcohol is reported to afford the corresponding α-alkenyl or alkylation

  近年来，通过使用可持续的催化反应将醇与增值产品的交叉偶联引起了人们的关注。仲烯丙醇异构化为相应的可烯醇化酮是原子经济且已知的转化。在本文中，据报道仲烯丙醇和伯醇的选择性交叉偶联可提供相应的α-烯基或烷基化产物。这些催化协议通过无受体脱氢偶联 (ADC) 或借氢 (BH) 策略进行，释放水和/或氢作为唯一的副产物。高丰度的锰基钳形催化剂催化反应。
• Aldolases as Leitmotiv - A Nonenzymatic Domino Aldol Reaction Triggered by Zinc Bisenolate and Polyenolate (ate) Complexes
  作者：Michael Schmittel、Manas K. Ghorai

  DOI：10.1055/s-2001-18766

  日期：——

  A new zinc(II) mediated sequential aldol reaction is described for the diastereoselective one-pot synthesis of tetrahydropyran-2,4-diols. The dependence of the yield on the ratio Zn2 +/enolate proposes that zinc(II) polyenolate and ate complexes may be involved.

  描述了一种新的锌(II)介导的顺序醛醇反应，用于非对映选择性地一次合成四氢吡喃-2,4-二醇。根据产率与 Zn2 +/烯酸盐比率的关系，推测可能涉及多烯酸盐锌（II）和ate 配合物。
• Nickel‐Catalyzed Chemodivergent Coupling of Alcohols: Efficient Routes to Access α,α‐Disubstituted Ketones and α‐Substituted Chalcones
  作者：Sadhna Bansal、Benudhar Punji

  DOI：10.1002/chem.202304082

  日期：2024.3.12

  The chemodivergent nickel-catalyzed approach provides α,α-disubstituted ketones from aryl-substituted secondary alcohols and benzyl alcohols via the borrowing hydrogen (BH) strategy in the presence of KOtBu, whereas exclusively α-substituted chalcones were accomplished in the presence of mild base K2CO3 through an acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) strategy.

  化学发散镍催化方法在 KO t Bu 存在下通过借氢 (BH) 策略从芳基取代的仲醇和苯甲醇提供α , α-二取代酮，而仅α-取代查耳酮是在 KO t Bu 存在下完成的。通过无受体脱氢偶联 (ADC) 策略实现弱碱 K 2 CO 3 。
• Difluorocyclopentenone Synthesis
  作者：Paul E. Harrington、Lianhai Li、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/jo9900477

  日期：1999.5.1

  cyclization for the rapid assembly of gem-difluorinated cyclopentenones is described. 2,2,2-Trifluoroethanol is the cheap and convenient source of both fluorine atoms.
• ZVAK, V.;KOVAC, J.;DANDAROVA, M.;GRACZA, T.;KRIZ, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 8, 1764-1773
  作者：ZVAK, V.、KOVAC, J.、DANDAROVA, M.、GRACZA, T.、KRIZ, M.

  DOI：——

  日期：——