2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one | 858120-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-[2,7]naphthyridine-1-one；2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-[2,7]naphthyridin-1-on；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1-one
• CAS: 858120-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: WWHBKTPSTOCXPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-methylpyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT

  摘要：

  这项发明涉及具有抑制细胞因子产生作用的新型吡啶衍生物，这些细胞因子参与炎症反应，因此表明其可用作治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关疾病的治疗剂，同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外，这项发明涉及制造该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005063768A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• Novel Pyridine Derivatives, a Process for Their Preparation and a Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Kim Ook Hyung

  公开号：US20070254909A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物，具有抑制细胞因子产生的作用，这些细胞因子参与炎症反应，从而表明它们在治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关的疾病中具有治疗作用，同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外，本发明还涉及制造该药物的方法和含有该药物的药物组合物。
• Pyridine derivatives, a process for their preparation and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：SK Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US07601736B2

  公开（公告）日：2009-10-13

  The invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物，具有抑制细胞因子生产的作用，这些细胞因子参与炎症反应，因此表明其作为治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关的疾病的治疗剂以及具有抗炎和镇痛作用的药剂的有用性。此外，本发明还涉及一种制造该衍生物的方法和含有该衍生物的药物组合物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• ピリジン誘導体及びその製造方法、及びピリジン誘導体を含有する薬剤合成物
  申请人：エスケー ケミカルズ カンパニー リミテッド

  公开号：JP2007517024A

  公开（公告）日：2007-06-28

  本発明は、炎症反応に関係するサイトカインの産生に対し阻害効果を有する新規ピリジン誘導体に関し、それゆえ、抗炎症及び消炎効果を有する薬と同様、炎症関連疾患、免疫関連疾患、慢性炎症性疾患に関する治療薬としての有用性を提案する。

  本发明涉及对与炎症反应有关的细胞因子的产生具有抑制作用的新型吡啶衍生物，因此提出了它们作为治疗炎症相关疾病、免疫相关疾病和慢性炎症疾病的治疗剂以及具有抗炎和消炎作用的药物的用途。