2,5-bis(carbomethoxy)-benzyltriphenylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(carbomethoxy)-benzyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 2,5-bis(carbomethoxy)benzyltriphenyl phosphonium bromide；2,5-Bis(carbomethoxy)benzyltriphenylphosphonium bromide；[2,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₉H₂₆O₄P
• 分子量: 549.401
• InChiKey: IDZYGHMGZHGNQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(carbomethoxy)-benzyltriphenylphosphonium bromide 、 间溴苯甲醛 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl (E)-2-(3-bromostyryl)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以57%的产率得到2,5-bis(carbomethoxy)-benzyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3

文献信息

• Synthesis and solvent-free polymerisation of vinyl terephthalate for application as an anode material in organic batteries
  作者：Djawed Nauroozi、Marijana Pejic、Pierre-Olivier Schwartz、Mario Wachtler、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/c6ra24064j

  日期：——

  The synthesis and polymerisation of dimethyl 2-vinylterephthalate M1 for possible applications as an anode material in organic secondary batteries are reported. M1 exhibits a vinyl group as a polymerisable unit while the carboxylate moieties serve as cation (Li+, Na+) coordinating sites. The gram-scale synthesis of M1 is described via three different routes in order to evaluate the route with the highest

  报道了2-乙烯基对苯二甲酸二甲酯M1的合成和聚合，其可能用作有机二次电池中的阳极材料。M1显示乙烯基作为可聚合单元，而羧酸根部分充当阳离子（Li +，Na +）配位位点。通过三种不同的路线描述了M1的克级合成，以便评估具有最高总产量的路线。此外，研究了用于自由基聚合的不同条件以获得聚合物P1。为了研究在有机电池中使用时将聚合物中的羧酸盐氧化还原活性中心固定化对充电/放电循环稳定性的影响，采用高分子量聚合物。为了合成适合电池研究的材料，将P1后官能化为相应的锂盐P1-Li，然后对其进行电化学研究。循环伏安法测量显示，P1-Li氧化还原活性在0.5–1.2 V相对于Li + / Li的范围内，将其指定为阳极的候选者。在目前的实验条件下，P1-Li的恒电流测量结果显示出64 mA hg -1的比电容。进一步证明，与母体单体（44％）相比，P1-Li显示出改善的循环稳定性，在100次循环后剩余83％的放电容量。
• 2-Carboxy-(7-,8- and 9-substituted)-5-oxo-5H-dibenzo (a,d) cycloheptenes
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04041173A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A compound selected from the group of compounds represented by the formula ##STR1## R is hydrogen, alkyl having 1 to 12 carbon atoms, or ##STR2## where n is an integer of 2 to 4 inclusive and R.sup.4 and R.sup.5 are independently lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms inclusive or together R.sup.4 and R.sup.5 and the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring having 5 to 6 total ring atoms; R.sup.1 is at the 7, 8 or 9 position and is halogen, hydroxy, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms inclusive, or lower alkyl of 1 to 4 carbons atoms, inclusive; The dotted lines may be an additional, optional bond between the carbon atoms at the 10- and 11 positions; and The pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are used pharmaceutically to treat allergic reactions and autoimmune diseases.

  从以下公式所代表的化合物组中选择一种化合物：##STR1## 其中R是氢、具有1到12个碳原子的烷基或者##STR2## 其中n是2到4之间的整数，R.sup.4和R.sup.5分别是包括1到6个碳原子的低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5一起，以及它们附着的氮原子形成具有5到6个总环原子的杂环环；R.sup.1位于7、8或9位置，是卤素、羟基、包括1到6个碳原子的低烷氧基或包括1到4个碳原子的低烷基；虚线可以是10-和11-位置碳原子之间的额外可选键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在药学上用于治疗过敏反应和自身免疫性疾病。
• US3966820A
  申请人：——

  公开号：US3966820A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3975540A
  申请人：——

  公开号：US3975540A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4020094A
  申请人：——

  公开号：US4020094A

  公开（公告）日：1977-04-26