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Ftzgvepyhwrwnw-uhfffaoysa- | 199733-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ftzgvepyhwrwnw-uhfffaoysa-
英文别名
2-amino-N,N-diethylpyridine-3-carboxamide
Ftzgvepyhwrwnw-uhfffaoysa-化学式
CAS
199733-99-8
化学式
C10H15N3O
mdl
——
分子量
193.249
InChiKey
FTZGVEPYHWRWNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ftzgvepyhwrwnw-uhfffaoysa-六氯乙烷三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    由2-(N-三苯基磷杂亚基)氨基烟酸甲酯,异氰酸芳基酯和伯胺一锅合成新型(2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)-1,3,5-三嗪衍生物:顺序氮杂-维蒂希/环加成/环转化反应
    摘要:
    通过分子间的氮杂-Wittig反应,意外地获得了(2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)-1,3,5-三嗪衍生物10,而不是吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物。 2-(N-三苯基正膦亚基)氨基烟酸甲酯3与芳基异氰酸酯的反应,然后尝试使用伯胺进行杂环化。一种新颖的顺序氮杂维蒂希/环加成/环变换机构,用于形成10已经报道基于所述隔离和关键中间体的表征,吡啶并[1,2一个] [1,3,5]三嗪15形成的通过 最初生产的碳二亚胺与异氰酸芳基酯的[4 + 2]环加成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10064-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基烟酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以77%的产率得到Ftzgvepyhwrwnw-uhfffaoysa-
    参考文献:
    名称:
    由2-(N-三苯基磷杂亚基)氨基烟酸甲酯,异氰酸芳基酯和伯胺一锅合成新型(2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)-1,3,5-三嗪衍生物:顺序氮杂-维蒂希/环加成/环转化反应
    摘要:
    通过分子间的氮杂-Wittig反应,意外地获得了(2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)-1,3,5-三嗪衍生物10,而不是吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物。 2-(N-三苯基正膦亚基)氨基烟酸甲酯3与芳基异氰酸酯的反应,然后尝试使用伯胺进行杂环化。一种新颖的顺序氮杂维蒂希/环加成/环变换机构,用于形成10已经报道基于所述隔离和关键中间体的表征,吡啶并[1,2一个] [1,3,5]三嗪15形成的通过 最初生产的碳二亚胺与异氰酸芳基酯的[4 + 2]环加成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10064-3
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文献信息

  • Reaction between triphenylphosphine and aromatic amines in the presence of diethyl azodicarboxylate: an efficient synthesis of aryliminophosphoranes under neutral and mild conditions
    作者:Mehdi Adib、Ehsan Sheikhi、Azadeh Deljoush
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.097
    日期:2011.6
    An efficient synthesis of aryliminophosphoranes is described. A mixture of an aromatic amine, diethyl azodicarboxylate and triphenylphosphine undergo a Mitsonobu type reaction at ambient temperature in dry dichloromethane to afford aryliminophosphoranes in excellent yields.
    描述了一种有效的芳基酰胺的合成方法。芳族胺,偶氮二羧酸乙酯三苯基膦的混合物在环境温度下在干燥的二氯甲烷中进行Mitsonobu型反应,以优异的产率提供芳基基膦。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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