methyl 2-amino-5-(benzyloxy)-4-fluorobenzoate | 1113050-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-(benzyloxy)-4-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 2-amino-4-fluoro-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1113050-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₃
• 分子量: 275.279
• InChiKey: JYHMZPCEOKYEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-(benzyloxy)-4-fluorobenzoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-amino-5-(benzyloxy)-4-fluorobenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  式I的化合物：其中X，R2，R3，R3a，R3b，R5和R6在此处定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009076747A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-(benzyloxy)-4-fluorobenzoate hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-amino-5-(benzyloxy)-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  公式I中的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009018657A1

文献信息

• [EN] BIS-ARYL ETHERS CONTAINING N-ACYL AZETIDINE AS EGFR/HER2 INHIBITORS<br/>[FR] BIS-ARYL ÉTHERS CONTENANT DE LA N-ACYL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'EGFR/HER2
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2021231400A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting EGFR and erbB2 activity, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with mutant EGFR and erbB2 activity.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于抑制EGFR和erbB2的活性，以及使用这些化合物来治疗与突变EGFR和erbB2活性相关的癌症的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ QUINAZOLINE, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 喹唑啉衍生物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015154725A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言本发明涉及喹唑啉衍生物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药，涉及它们的制备方法，涉及包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的用途，特别作为EGFR/HER2双靶点抑制剂的用途。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre L.

  公开号：US20100190779A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
• US8242140B2
  申请人：——

  公开号：US8242140B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018656A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compound of Formula I: wherein, R2, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase

  化合物的化学式I：其中，R2、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。