1-(4-aminophenyl)-N-phenylmethanesulfonamide | 88918-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-N-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: C-(4-aminophenyl)-N-phenylmethanesulfonamide；(4-amino-phenyl)-methanesulfonic acid anilide；4-Amino-toluol-sulfonsaeure-(α)-anilid；(4-Amino-phenyl)-methansulfonsaeure-anilid；4-Amino-N-phenylbenzenemethanesulphonamide
• CAS: 88918-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD11114842
• 分子量: 262.332
• InChiKey: XEFYMIDBRZPQDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-N-phenylmethanesulfonamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenyl-C-[4-(3-pyridin-4-ylmethylureido)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-α-甲苯磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04816470A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Indole derivatives of the general formula (I) are disclosed: ##STR1## where R.sub.1 is H or an alkyl or alkenyl group, R.sub.2 is H, or an alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group; R.sub.3 is H or an alkyl group; R.sub.4 and R.sub.5 are independently H or an alkyl or propenyl group or together form an aralkylidene group; and Alk is an optionally substituted alkylene chain; and their physiologically acceptable salts and solutes. These compounds are potentially useful for the treatment of migraine and may be formulated as pharmaceutical compositions in conventional manner. Various methods for the production of the compounds are disclosed including a Fischer-indole cyclization process.

  公式(I)的吲哚衍生物被揭示：##STR1## 其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H或烷基，烯基，芳基，芳基烷基或环烷基；R.sub.3是H或烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基基团，或一起形成芳基烷基亚胺基团；而Alk是一个可选的取代烷基链；以及它们的生理上可接受的盐和溶质。这些化合物可能有助于治疗偏头痛，并可以按照常规方式制成制药组合物。揭示了各种合成该化合物的方法，包括Fischer-吲哚环化反应。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 227,231
  作者：Rao

  DOI：——

  日期：——
• DOWLE, MICHAEL DENNIS;COATES, IAN HAROLD
  作者：DOWLE, MICHAEL DENNIS、COATES, IAN HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• US4816470A
  申请人：——

  公开号：US4816470A

  公开（公告）日：1989-03-28