tetraphenylarsonium chloride hydrochloride | 73003-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylarsonium chloride hydrochloride
• 英文别名: tetraphenylarsonium chloride, compound with hydrochloric acid (1:1)；tetraphenylarsanium;chloride;hydrochloride
• CAS: 73003-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₀As*ClH*Cl
• 分子量: 455.258
• InChiKey: APNZVTSMUNHRHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylarsonium chloride hydrochloride 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机铋的阴离子配合物（III）

  摘要：

  报道了一些含有有机铋阴离子的新化合物的制备和性质。M [（C 6 H 5）2 BiX 2 ]类型的盐[M ＝（CH 3）4 N，（C 6 H 5）4 As；X = Cl，Br，I，SCN]和[（C 6 H 5）4 As] [C 6 H 5 BiX 3 ]（X = Cl，Br，I）已从非水介质中获得并通过电导率，分子重量和紫外光谱测量。阴离子物质存在于丙酮和二氯甲烷中。它们在甲醇中分解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80093-5
• 作为产物：
  描述：

  氯化四苯砷 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tetraphenylarsonium chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  聚（卤化氢）卤化物（-I）的合成和表征。

  摘要：

  在此，我们报告了多种新型聚（卤化氢）卤酸盐（−I）的合成和表征。已知氢键能量最高的二氟化物离子约为 160 kJ mol −1 ，是文献中已知的许多 [X(HX) n ] −阴离子 (X=F, Cl) 例子中最著名的。 。相比之下，人们对含有两种不同卤素（[X(HY) n ] - ）的聚（卤化氢）卤化物知之甚少。在这项工作中，我们介绍了由 [PPh 4 ] +和 [PPN] 稳定的 [X(HY) n ] − (X=Br, I, ClO 4 ; Y=Cl, Br, CN) 类型阴离子的合成+阳离子。通过单晶X射线衍射、拉曼光谱和量子化学计算对所得化合物进行了表征。此外，通过实验和量子化学方法研究了氟化氢中卤离子的行为，以获得有关氟化氢中卤化氢酸性的知识。

  DOI：

  10.1002/chem.202001864

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 1. Thioether complexes of osmium (IV), iridium(IV), and platinum(IV)
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith、Michael J. Selwood、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9800001872

  日期：——

  Osmium(IV) dithioether complexes [OsLCl4][L = RS(CH2)2SR, RSCHCHSR, or o-C6H4(SR)2; R = Me or Ph] have been prepared from the ligands and sodium hexachloro-osmate(IV); [OsL′Br4](L′= MeS(CH2)2SMe or MeSCHCHSMe) are formed from K2[OsBr6]. Iridium(III) anions, [NMe4][IrLCl4], cis- and trans-[Ir(SMe2)2Cl4]–, [Ir(SPh2)2Cl4]–, and [Ir(SPh2)Cl5]2–, are oxidized by chlorine to the corresponding iridium(IV)

  （（IV）二硫醚配合物[OsLCl 4 ] [L = RS（CH 2）2 SR，RSCH CHSR或o -C 6 H 4（SR）2；R ＝ Me或Ph]是由配体和六氯甲酸钠（IV）制得的。由K 2 [OsBr 6 ]形成[OsL'Br 4 ]（L'= MeS（CH 2）2 SMe或MeSCH CHSMe）。铱（III）阴离子，[NMe 4 ] [IrLCl 4 ]，顺式和反式-[Ir（SMe 2）2 Cl 4 ] –，[Ir（SPh 2） 2 Cl 4 ] –和[Ir（SPh 2）Cl 5 ] 2 –被氯氧化成相应的铱（ IV）络合物。[PtLX 2 ]的卤素氧化会产生[PtLX 4 ]（X = Cl或Br）和两个不稳定的络合物[PtL''l 4 ] [L''= MeS（CH 2） n SMe， n = 2或3]。尝试制备Ru IV，Rh IV，Pd IV，Co III的硫醚配合物和Ni
• Synthesis and structure of di-µ-oxo nitridotechnetium(<scp>VI</scp>) dimers and a monomeric nitridotechnetium(<scp>V</scp>) mixed-ligand complex
  作者：John Baldas、John F. Boas、Silvano F. Colmanet、Geoffrey A. Williams

  DOI：10.1039/dt9920002845

  日期：——

  showed that cleavage of the dimer occurs to give the nitridotechnetium(VI) monomers [TcNCl2(S2CNR2)](R = Et or R2= C4H8) or [TcNCl2(CN)2]–. Reaction of [TcVINCl2(S2CNEt2)] with K2[SCOCOS] gave the mixed-ligand complex [AsPh4][TcVN(S2CNEt2)(SCOCOS)]3. Single-crystal X-ray structures (Cu-Kα radiation) were determined for 1, 2 and 3. Complexes 1 and 2 are dimeric and are best described as two edge-sharing

  二-氧基ox （VI）络合物[TcN（S 2 CNEt 2）} 2（µ-O）2 ] 1，[TcN（S 2 CNC 4 H 8）} 2（µ-O）2 ] 2，[AsPh 4 ] 2 [TcN（CN）2 } 2（µ-O）2 ] 4和[AsPh 4 ] 2 [TcN（edt）} 2（µ-O）2 ] 5（H 2edt =乙烷-1,2-二硫醇）是通过[TcN（OH 2）3 } 2（µ-O）2 ] 2+或Cs 2 [TcNCl 5 ]在Na 4 P 2 O 7中反应制备的适当配体的溶液。添加了AsPh 4 Cl·HCl的1和2在SOCl 2中的溶液和4在MeCN中的溶液的ESR光谱表明，发生了二聚体的裂解，生成了硝基tech（VI）单体[TcNCl 2（S 2 CNR 2））]（R = Et或R 2 = C 4 H 8）或[TcNCl 2（CN）2 ] –。[TC的反应VI的NCI 2（S 2
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 14. Reaction of palladium(II) and platinum(II) dithioacid complexes with tertiary phosphinites, and the crystal and molecular structure of dimethylphosphinodithioato(diphenylphosphinito)(diphenylphosphinous acid)palladium(II)
  作者：Margaret C. Cornock、Robert O. Gould、C. Lynn Jones、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9770001307

  日期：——

  groups with O ⋯ O 2.41 Å. Similar complexes [M(S–S)(PPh2O)PPh2(OH)}](M = Pd, S–S–=[S2PPh2]– or [S2CNEt2]–; M = Pt, S–S–=[S2PMe2]– or [S2CNEt2]–) have been prepared by reaction of [M(S–S)2] with PPh2(OR) or, for M = Pd, by reaction of [PdCl(PPh2O)[PPh2(OH)]}2] with the appropriate dithioacid anion (1 : 2 molar ratio). A careful study of the [Pt(S2CNEt2)2]–PPh2(OMe) reaction has resulted in the isolation

  [Pd（S 2 PMe 2）2 ]与过量的PPh 2（OR）（R = Me或Et）在二氯甲烷或苯中的长时间反应，得到四配位络合物[Pd（S 2 PMe 2）（光谱证据和X射线结构分析表明，PPh 2 O）PPh 2（OH）}]（1a）含有对称氢键合的Ph 2 POHOPPh 2配体。（1a）的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / m，a = 6.86（1），b = 22.12（2），c＝ 9.69（1）,，β＝ 111.5（2）°。酸性氢原子用O di O 2.41Å连接两个等效的二苯基亚膦酸酯基团。相似的配合物[M（S–S）（PPh 2 O）PPh 2（OH）}] [M = Pd，S–S – = [S 2 PPh 2 ] –或[S 2 CNEt 2 ] – ; M = Pt，S–S – = [S 2 PMe 2 ] –或[S 2 CNEt 2 ] –）是通过[M（S–S）2 ]与PPh
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 13. Reaction of dichloro-(η-cyclo-octa-1,5-diene)-palladium and -platinum complexes with some sulphur-containing nucleophiles
  作者：Margaret C. Cornock、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9770000683

  日期：——

  M′=[AsPh4]+ or [PPh3(CH2Ph)]+) are formed. Reaction of (1; [S–S]–=[S2CNEt2]–) with Na[S2PMe2]·2H2O gives [Pd(S2CNEt2)(S2PMe2)](4a) which partially disproportionates in solution to [Pd(S2CNEt2)2] and [Pd(S2PMe2)2]. Complex (4a) reacts with PPh3 to give [Pd(PPh3)(S2CNEt2)(S2PMe2)](5a) which possesses bidentate [S2CNEt2]– and unidentate [S2PMe2]– groups. In contrast, reaction of [Pt(C8H12)Cl2] and Na[S2CNEt2]·3H2O

  [Pd（C 8 H 12）Cl 2 ]（C 8 H 12 =环辛-1,5-二烯）与等摩尔量的各种碱金属二硫代酸盐（[S–S – ] = [S 2 NEt 2 ] –，[S 2 COEt] –或[S 2 PMe 2 ] –）给出氯桥联的二聚体[PdCl（S–S）} 2 ]（1）。这些复分解反应得到相应的[PDX（S 2 CNET 2）} 2 ]（X = Br的-或[SPh上] -）。用Lewis碱裂解这些配合物得到[PdCl（S–S）L]（2：L = PPh 3，[S–S – ] = [S 2 CNEt 2 ] –，[S 2 COEt] –，或[S 2 PMe 2 ] –； L = ASPh 3，SbPh 3或C 5 H 5 N，[ SS – ] = [S 2 CNEt 2 ] –），并带有M'Cl–HCl，M' [PdCl 2（S 2 CNEt 2）]（3; M'= [ASPh 4 ]
• Synthesis, properties and application of electronically-tuned tetraarylarsonium salts as phase transfer catalysts (PTC) for the synthesis of gem -difluorocyclopropanes
  作者：Krzysztof Grudzień、Tymoteusz Basak、Michał Barbasiewicz、Tomasz M. Wojciechowski、Michał Fedoryński

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.03.014

  日期：2017.5

  Preparation of gem-difluorocyclopropane from α-methylstyrene and chlorodifluoromethane was investigated under basic two-phase conditions. Although simple tetraalkylammonium salts appeared uneffective as phase-transfer catalysts (PTC) for this purpose, tetraphenylarsonium chloride displayed moderate activity, and inspired studies of the phenomena. To improve its efficiency we synthesized set of electronically-tuned

  在碱性两相​​条件下，研究了由α-甲基苯乙烯和氯二氟甲烷制备宝石-二氟环丙烷的方法。尽管简单的四烷基铵盐似乎无法有效地用作此目的的相转移催化剂（PTC），但四苯基氯化son显示出中等的活性，并激发了对该现象的研究。为了提高其效率，我们合成了一组电子调谐的四芳烃类似物。他们的制备揭示了son中心芳基取代基的有趣交换过程，而活性研究表明，催化效率与取代基的电子效应相关。通过X射线研究表征了两种四芳基son催化剂。