12-bromo-2-methyldodec-2-ene | 1427302-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 12-bromo-2-methyldodec-2-ene
• CAS: 1427302-62-2
• 化学式: C₁₃H₂₅Br
• 分子量: 261.245
• InChiKey: DRDBRIVLWZLWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromo-2-methyldodec-2-ene 、 formamide 在 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到N-(11-bromo-1,1-dimethylundecyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的亲电加成反应从烯烃和酰胺轻松合成N取代的酰胺

  摘要：

  摘要 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，还观察到了合成中的立体选择性。此外，通过大规模合成生物活性化合物的中间体已经证明了该反应的实际应用。 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338605
• 作为产物：
  描述：

  11-methyldodec-10-en-1-ol 在 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-bromo-2-methyldodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的亲电加成反应从烯烃和酰胺轻松合成N取代的酰胺

  摘要：

  摘要 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，还观察到了合成中的立体选择性。此外，通过大规模合成生物活性化合物的中间体已经证明了该反应的实际应用。 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338605

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Macrocyclization of 1,<i>n</i>-Enynes
  作者：Carla Obradors、David Leboeuf、Juhanes Aydin、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ol400358f

  日期：2013.4.5

  The gold(I)-catalyzed [2 + 2] cycloaddition of large 1,n-enynes (n = 10-16) provides access to 9- to 15-membered ring macrocycles incorporating a cyclobutene moiety. The reaction requires the use of a gold(I) catalyst bearing a sterically hindered biphenylphosphine ligand.