N-[双(4-氯苯基)甲基]甲酰胺 | 127568-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[双(4-氯苯基)甲基]甲酰胺
• 英文名称: N-(bis(4-chlorophenyl)methyl)formamide
• 英文别名: N-[bis(4-chlorophenyl)methyl]formamide
• CAS: 127568-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 280.153
• InChiKey: BKVTZJMXNVXSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[双(4-氯苯基)甲基]甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到4-氯-alpha-(4-氯苯基)苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸使手性铑（III）催化对映选择性CH功能化

  摘要：

  报告的是非手性Cp x Rh III /手性羧酸与重氮丙二酸酯催化的二芳基甲胺的不对称CH烷基化反应，然后环化和脱羧得到1,4-二氢异喹啉-3（2H）-一。通过使用新开发的手性羧酸作为唯一的手性来源，通过一致的金属化-去质子化机理实现对映选择性CH裂解，仲烷基胺和未保护的伯烷基胺都经历了高对映选择性（高达98.5：1.5 er）的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201807610
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 4,4'-二氯二苯甲酮 在 甲酸 作用下， 以88%的产率得到N-[双(4-氯苯基)甲基]甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticonvulsant activity of benzhydrylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764709

文献信息

• A cation-directed two-component cascade approach to enantioenriched pyrroloindolines
  作者：Jamie R. Wolstenhulme、Alex Cavell、Matija Gredičak、Russell W. Driver、Martin D. Smith

  DOI：10.1039/c4cc06683a

  日期：——

  A cascade approach to complex pyrroloindolines bearing all-carbon quaternary stereocentres has been developed. This two-component process uses a chiral ammonium salt to control diastereo- and enantioselectivity in the addition of isocyanides to functionalized alkenes to afford pyrroloindolines with up to three stereocentres. A mechanistic proposal involving intramolecular hydrogen bond activation of the isocyanide is described.

  已经开发出一种级联方法，用于合成具有全碳四面体立体中心的复杂吡咯并吲哚烷。这一双组分过程使用手性铵盐来控制异构选择性和对映选择性，使异氰酸酯与功能化烯烃的加成反应生成具有多达三个立体中心的吡咯并吲哚烷。文中描述了一种涉及异氰酸酯分子内氢键活化的机理提议。
• METHOD AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF N (1-BENZHYDRYLAZETIDIN-3-YL)-N-PHENYLMETHYLSULFONAMIDE
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20070244084A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to a novel method for the synthesis of N-1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}-N-(3,5-difluorophenyl)methylsulfonamide.

  这项发明涉及一种合成N-1-[双(4-氯苯基)甲基]氮杂环丙酮-3-基}-N-(3,5-二氟苯基)甲磺酰胺的新方法。
• [EN] METHOD AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF N-(1-BENZHYDRYL-AZETIDIN-3-YL)-N-PHENYL-METHYLSULPHONAMIDE<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION DE DERIVES DE N-(1-BENZHYDRYL-AZETIDIN-3-YL)-N-PHENYL-METHYLSULFONAMIDE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006040464A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Nouveau procédé de synthèse du N-1-[bis-(4-chlorophényl)méthyl]azétidin-3-yl}-N-(3,5-difluorophényl)-méthylsulfonamide.

  新的N-1-[双-(4-氯苯基)甲基]氮杂环己-3-基}-N-(3,5-二氟苯基)-甲基磺酰胺合成方法。
• Synthesis of Chiral Diarylmethylamines by Cobalt‐Catalyzed Enantioselective C‐H Alkoxylation
  作者：Zhen‐Kai Wang、Yong‐Jie Wu、Qi‐Jun Yao、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.202304706

  日期：2023.7.10

  A highly enantioselective synthesis of chiral diarylmethylamines (DAMAs) via cobalt-catalyzed enantioselective C−H alkoxylation was reported. A range of chiral DAMAs were efficiently synthesized in high yields with excellent enantioselectivities (up to 90 % yield and up to 99 % ee) through desymmetrization and parallel kinetic resolution. Moreover, this protocol was also compatible with the synthesis

  据报道，通过钴催化的对映选择性 C−H 烷氧基化，高度对映选择性合成了手性二芳基甲胺 (DAMA)。通过去对称化和平行动力学拆分，一系列手性 DAMA 得以高产率高效合成，具有优异的对映选择性（产率高达 90%，ee 高达 99%）。此外，该方案还与通过动力学拆分合成手性苯甲胺相兼容。
• Bakibaev, A.A.; Yagovkin, A.Yu.; Filimonov, V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1326 - 1331
  作者：Bakibaev, A.A.、Yagovkin, A.Yu.、Filimonov, V.D.

  DOI：——

  日期：——