(Diphenylphosphinyloxy)trimethylsilan | 18789-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Diphenylphosphinyloxy)trimethylsilan
• 英文别名: trimethylsilyl diphenylphosphinate；Ph2P(O)OSiMe3；trimethylsilyl diphenyl phosphinate；Trimethylsilyldiphenylphosphinat；diphenylphosphoryloxy(trimethyl)silane
• CAS: 18789-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₉O₂PSi
• 分子量: 290.374
• InChiKey: NZOGKYHRLVZQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  353.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Diphenylphosphinyloxy)trimethylsilan 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二苯基磷酸
  参考文献：
  名称：

  磷的光学活性甲硅烷基酯。二。与亲核试剂反应的立体化学

  摘要：

  我们报告了各种亲核试剂与磷的光学活性甲硅烷基酯的反应的立体化学，通式为：tBuPhP（X）OSiMePhNp（X =-（1），氧（2），硫（3），硒（4）。的亲核试剂包括O，S，N，C亲核试剂以及卤化物。亲核攻击主要针对硅，次膦酸酯和膦酸酯反应时主要保留了硅原子的构型，而硫代和硒代次膦酸酯类似物产生了反转立体化学交换是根据亲核试剂的亲电子部分与氧基磷酰基或三配位磷的可能相互作用来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89077-3
• 作为产物：
  描述：

  (Diphenylphosphinyloxymethyl)dimethylsilan 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Diphenylphosphinyloxy)trimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Tacke, Reinhold; Wiesenberger, Frank; Becker, Beate, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 591 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,3-Diphosphoryl(Phosphonyl, Phosphinyl) Substituted (<i>E</i>)-Propenes
  作者：Xiyan Lu、Xiaochun Tao、Jingyang Zhu、Xiaowei Sun、Jingyan Xu

  DOI：10.1055/s-1989-27407

  日期：——

  Symmetrical and unsymmetrical 1,3-diphosphoryl substituted (E)-propenes were synthesized by the reaction of 1-acetoxyallyl substituted phosphorus compounds (phosphonates, phosphinates, and phosphine oxides) with O,O-dialkyl phosphonates (O-alkyl phosphinates, or dialkyl phosphine oxides) and bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA) in the presence of nickel(II) chloride as catalyst, or with trivalent phosphorus acid esters (phosphites, phosphonites, and phosphinites) using only nickel(II) chloride as the catalyst.

  合称对称和非对称的1,3-二磷酸基取代（E)-烯丙烯，是通过1-乙酰氧基烯丙基取代的磷化合物（磷酸酯、磷酸亚酯和磷烯氧化物）与O,O-二烷基磷酸酯（O-烷基磷酸亚酯或二烷基磷烯氧化物）以及双（三甲基硅基）乙酰胺（BSA）在氯化镍（II）作为催化剂的存在下反应合成的，或者与三价磷酸酯（磷酸酯、磷酸亚酯和磷酸亚磷酯）仅使用氯化镍（II）作为催化剂反应。
• Trimethylsilyl Triflate Mediated New Carbon–Carbon Bond Forming Reactions between Benzyl Diphenylphosphinates and Organosilicon Compounds
  作者：Yohei Kobashi、Tomofumi Minowa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2005.756

  日期：2005.6

  The trimethylsilyl triflate mediated reaction of benzyl diphenylphosphinate with allyltrimethylsilane or trimethylsilyl enolate afforded the corresponding cross-coupling products in good yields.

  三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的二苯基次膦酸苄酯与烯丙基三甲基硅烷或烯醇三甲基甲硅烷基酯的反应以良好的产率提供相应的交叉偶联产物。
• A Mono-, Di-, and Trivanadocene Phosphorus Oxide Series: Synthesis, Magnetism, and Chemical/Electrochemical Properties
  作者：Timothy G. Carroll、Rachel Garwick、Guang Wu、Gabriel Ménard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01585

  日期：2018.9.17

  In this Article, we outline the synthesis of B(C6F5)3-coordinated mono-, di-, and trivanadocene phosphorus oxide complexes, Cp2VOP(OB(C6F5)3)Ph2 (2), (Cp2VO)2P(OB(C6F5)3)Ph (3), and (Cp2VO)3P(OB(C6F5)3) (4), respectively (Cp = η5-cyclopentadienyl). The complexes were synthesized from the known reagents, Cp2VF and Ph2P(O)OSiMe3 (for 2) or PhP(O)(OSiMe3)2 (for 3) or (Me3SiO)3PO (for 4), via Me3SiF elimination

  在本文中，我们概述了B（C 6 F 5）3配位的单，二和三钒烯氧化磷配合物Cp 2 VOP（OB（C 6 F 5）3）Ph 2（2）的合成， （CP 2 VO）2 P（OB（C 6 ˚F 5）3）PH（3），和（CP 2 VO）3 P（OB（C 6 ˚F 5）3）（4分别地），（CP =η 5-环戊二烯基）。由已知试剂Cp 2 VF和Ph 2 P（O）OSiMe 3（对于2）或PhP（O）（OSiMe 3）2（对于3）或（Me 3 SiO）3 PO（对于4），在存在B（C 6 F 5）3的情况下，通过Me 3 SiF消除。没有封端的B（C 6 F 5）3路易斯酸就不能合成多金属配合物（3和4），而未封端的2，Cp 2 VOP（O）Ph 2（1），先前已由我们报道。光谱和晶体学分析2 - 4支持的时-Ph取代日益路易斯碱性P = O键为-OVCp 2片段（2 - 4）。如循环伏安法（CV）所
• Studies on the Efficient Generation of PhosphorusCarbon Bonds via a Rearrangement of P^IIIEsters Catalysed by Trimethylhalosilanes
  作者：Wojciech Dabkowski、Alfred Ozarek、Sebastian Olejniczak、Marek Cypryk、Julian Chojnowski、Jan Michalski

  DOI：10.1002/chem.200800435

  日期：2009.2.2

  Unprecedented CP systems: Me3SiX (X=Br, I) catalyses rearrangements of PIII esters R′R′′POR into the corresponding phosphoryl systems, providing a simple, mild and efficient route to a variety of structures containing PC bonds. The mechanism has been found to be fundamentally different from that of the Arbuzov–Michaelis reaction and includes three definite steps a, b and c (see scheme).

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。
• Synthesis and structural characterization of binuclear titanium(IV) and tantalum(V) cyclopentadienyl complexes containing bridging phosphinate ligands
  作者：Hendrik Dorn、Emira Vejzovic、Alan J Lough、Ian Manners

  DOI：10.1139/v02-186

  日期：2002.12.1

  The reaction of Ph₂P(O)(OSiMe₃) with [(η⁵-C₅H₅)TiCl₃] or [(η⁵-C₅Me₅)TaCl₄] in dichloromethane yields the complexes [(η⁵-C₅H₅)TiCl₂(µ-Ph₂PO₂)}₂] (1) or [(η⁵-C₅Me₅)TaCl₃(µ-Ph₂PO₂)}₂] (2), respectively. Structural analysis of 1 and 2 by single-crystal X-ray diffraction revealed the presence of eight-membered metallacycles consisting of bridging–bidentate diphenylphosphinate groups between two metal centers.Key words: inorganic rings, phosphinate complexes, tantalum, titanium.

  Ph₂P(O)(OSiMe₃)与[(η⁵-C₅H₅)TiCl₃]或[(η⁵-C₅Me₅)TaCl₄]在二氯甲烷中反应，生成配合物[ (η⁵-C₅H₅)TiCl₂(µ-Ph₂PO₂)}₂] (1)或[(η⁵-C₅Me₅)TaCl₃(µ-Ph₂PO₂)}₂] (2)。单晶X射线衍射分析表明1和2具有由桥联-双齿二苯基磷酸盐基团组成的八元金属环。关键词：无机环，磷酸盐配合物，钽，钛。