Hydroxy‐(thio‐)harnstoffe ließen sich mit Chlor‐(thio‐)ameisensäureester in 3‐Thioxo‐5‐oxo‐, 5‐Thioxo‐3‐oxo‐ und 3,5‐Dithioxo‐1,2,4‐oxadiazolidine überführen. Aus entsprechenden (Thio‐)Semicarbaziden konnten unter vergleichbaren Bedingungen dagegen nur bei Acylierung mit Chlorameisensäureester analoge Urazol‐Derivate gewonnen werden, während man mit Chlorthioameisensäureester die nicht‐cyclisierten
羟基-(
硫代)
脲可以与
氯(
硫代)
甲酸酯转化为 3-thioxo-5-oxo、5-thioxo-3-oxo 和 3,5-dithioxo-1,2,4-oxadiazolidines。另一方面,在类似条件下,类似的
尿唑衍
生物只能从相应的(
硫代)
氨基
脲用
氯甲酸酯酰化获得,而未环化的 1-乙氧基
硫代羰基(
硫代)
氨基
脲用
氯代
硫代
甲酸酯分离.