phenyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate | 65141-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: Phenyl [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamate；phenyl N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 65141-19-7
• 化学式: C₁₅H₉F₆NO₂
• 分子量: 349.232
• InChiKey: UHGMRVTYXOYAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-3-{4-[3-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-1-(4-tert-butylcyclohexyl)ureidomethyl]benzoylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  New β-Alanine Derivatives Are Orally Available Glucagon Receptor Antagonists

  摘要：

  A weak human glucagon receptor antagonist with an IC50 of 7 mu M was initially found by screening of libraries originally targeted to mimic the binding of the glucagon-like peptide (GLP-1) hormone to its receptor. Optimization of this hit for binding affinity for the glucagon receptor led to ligands with affinity in the nanomolar range. In addition to receptor binding, optimization efforts were made to stabilize the molecules against fast metabolic turnover. A potent antagonist of the human human glucagon receptor was obtained that had 17% oral availability in rats with a plasma half-life of 90 min. The major metabolites of this lead were identified and used to further optimize this series with respect to pharmacokinetic properties. This final optimization led to a potent glucagon antagonist that was orally available in rats and dogs and was efficacious in lowering blood glucose levels in a diabetic animal model.

  DOI：

  10.1021/jm058026u
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到phenyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现3-（（二甲基氨基）甲基）-4-羟基-4-（3-甲氧基苯基）-N-苯基哌啶-1-羧酰胺为新型有效止痛药。

  摘要：

  通过临床使用的阿片类镇痛药来控制中度至重度疼痛与多种副作用有关。尽管已经做出了许多努力来减少不良副作用，但是已经取得了适度的进展。在这项工作中，从曲马多开始，设计并合成了一系列的3-（（二甲基氨基）甲基）-4-羟基-4-（3-甲氧基苯基）哌啶-1-羧酰胺衍生物，它们的体外和体内活性被评估。我们的活动提供了选择性μ阿片受体（MOR）配体2a（KiMOR：7.3±0.5 nM; KiDOR：849.4±96.6 nM; KiKOR：49.1±6.9 nM）作为有效的镇痛剂，在55°C的热板中具有3.1 mg / kg的ED50。模型。阿片拮抗剂纳洛酮阻断了其抗伤害作用。化合物2a对MOR的高结合亲和力与水桥，盐桥，氢键和与MOR的疏水相互作用。化合物2a对MOR的选择性高于δ阿片受体（DOR）和κ阿片受体（KOR），这是由于化合物2a具有DOR和KOR的位阻。2a，一种具有新型支架的化合物，可作为开发新型阿片样物质配体的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112070

文献信息

• Arylureas derived from colchicine: Enhancement of colchicine oncogene downregulation activity
  作者：Víctor Blasco、Ana C. Cuñat、Juan F. Sanz-Cervera、J. Alberto Marco、Eva Falomir、Juan Murga、Miguel Carda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.039

  日期：2018.4

  colchicines for an N-arylurea unit causes a great improvement in anticancer properties. The most promising derivatives were compounds 6 (o-Cl) and 14 (o,o-di-F) as they were able to downregulate all the tested targets at a concentration below their IC50 values. Thus, the arylurea unit enhances the potential of colchicine as an anticancer agent.

  我们为获得治疗上有用的秋水仙碱衍生物来治疗癌症的努力已使我们合成并生物学评估了含有秋水仙碱部分和芳基片段的27个N，N'-二取代尿素。化合物的细胞毒性，它们抑制与端粒酶激活以及与VEGF / VEGFR-2自分泌过程有关的癌基因表达的能力，例如c-MYC，hTERT和VEGF，以及它们下调c -MYC和VEGFR-2的能力。已经测量了蛋白质和VEGF的分泌。在这些生物学评估中，我们发现秋水仙碱中N的乙酰基的变化-芳基脲单元可大大提高抗癌性能。最有希望的衍生物是化合物6（o- Cl）和14（o，o -di-F），因为它们能够以低于其IC 50值的浓度下调所有测试目标。因此，芳基脲单元增强了秋水仙碱作为抗癌剂的潜力。
• 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112759545B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明提供式(FWBF)化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和药物用途，其中各取代基如说明书中所定义。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20030220350A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可以拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1183229B1

  公开（公告）日：2005-10-26