1,5-bis-[N-benzyl-N,N-diethylammonium]-3-oxapentane dichloride | 116778-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis-[N-benzyl-N,N-diethylammonium]-3-oxapentane dichloride
• 英文别名: 1,5-bis-(N,N-diethyl-N-benzylammonium)diethylether dichloride
• CAS: 116778-96-2
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O*2Cl
• 分子量: 469.538
• InChiKey: DIGPDDHNIOHLEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,5-bis-[N-benzyl-N,N-diethylammonium]-3-oxapentane dichloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-Bis- (N-benzyl-N,N-diethylammoninm) diethylether, dichloride (BBDE C1). A novel bis-ammonium salt as phase transfer catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81376-4
• 作为试剂：
  描述：

  哈尔酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,5-bis-[N-benzyl-N,N-diethylammonium]-3-oxapentane dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-amino-7-benzyloxy-9-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-pyrido[3,4-b]indol-2-inium mesitylenesufonate
  参考文献：
  名称：

  合成和哒嗪并生物学评价[1'，6'：1,2]吡啶并[3,4 b ]二氢吲哚和哒嗪并[1,6-一个]苯并咪唑盐作为抗炎剂

  摘要：

  稠合多环杂芳族阳离子轴承与哒嗪并一个桥头氮[1'，6'：1,2]吡啶并[3,4 b ]二氢吲哚和哒嗪并[1,6-一个]苯并咪唑的结构进行测定作为LPS诱导的TNF的抑制剂THP-1细胞产生-α。具有最佳IC 50值（4.49μM）和低毒性的命中化合物1e在人PMBC（IC 50 3.91μM ）和单核细胞（IC 50 1.82μM）上进一步测定。在人单核细胞和单核细胞衍生的树突状细胞的多聚I：C刺激后，该化合物还抑制TNF-α的产生。在后一种情况下，也观察到了IL-12产生的抑制。化合物1e还在转录水平上抑制TNF-α的表达，并在体内被证明是有效的。化合物1e是IMID中令人感兴趣的潜在治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.060