5-[(1E)-3,3-dimethoxy-1-propen-1-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(1E)-3,3-dimethoxy-1-propen-1-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-[(E)-3,3-dimethoxyprop-1-enyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 247.217
• InChiKey: LHFNHQXFCRCVBX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1E)-3,3-dimethoxy-1-propen-1-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 C₁₁H₁₄F₃NO₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIH

  摘要：

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。

  公开号：

  WO2009085256A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 、 5-溴-2-三氟甲基吡啶 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-[(1E)-3,3-dimethoxy-1-propen-1-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIH

  摘要：

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。

  公开号：

  WO2009085256A1

文献信息

• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。