3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide | 940311-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 3-(6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide；3-[(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-4-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 940311-41-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClF₃N₆O
• 分子量: 446.819
• InChiKey: FJERPVISMGJBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide 、 二乙氨基乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[6-chloro-1-(2-diethylamino-ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-嘧啶甲醛 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PENTA-FUSED HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种替代的五重融合六元杂环化合物，具有对PIKfyve激酶的选择性抑制作用，其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在制备用于预防或治疗与PIKfyve相关疾病的药物中使用这些化合物，特别是在制备用于预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中。

  公开号：

  US20200165246A1

文献信息

• 3-(Substituted Amino)-Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20080275054A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• 3-(SUBSTITUTED AMINO)-PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINES AS EPHB AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963327A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] 3-(SUBSTITUTED AMINO)-PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINES AS EPHB AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES A SUBSTITUTION AMINO EN POSITION 3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE D'EPBH ET DE VEGFR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007062805A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention relates to novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
  [FR] La présente invention a trait à de nouvelles pyrazolo[3,4-d]pyrimidines de formule (I) dans laquelle tous les variables sont tels que définis dans la description, en forme libre ou sous forme de sel, à leur préparation, à leur utilisation en tant que médicaments et à des médicaments en comportant.
• SUBSTITUTED PENTA-FUSED HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200165246A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A type of substituted penta-fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  一种替代的五重融合六元杂环化合物，具有对PIKfyve激酶的选择性抑制作用，其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在制备用于预防或治疗与PIKfyve相关疾病的药物中使用这些化合物，特别是在制备用于预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中。
• WO2007/62805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——