(2-phenylethyl)phosphonous acid diethyl ester | 86552-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-phenylethyl)phosphonous acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (2-phenylethyl)-phosphonite；Diethyl 2-phenylethylphosphonite；diethoxy(2-phenylethyl)phosphane
• CAS: 86552-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₉O₂P
• 分子量: 226.255
• InChiKey: QSVDSCBXEHUUEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylethyl)phosphonous acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-phenylethyl-H-phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonamidate compounds

  摘要：

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。

  公开号：

  US04432972A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 溴苯 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-phenylethyl)phosphonous acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonamidate compounds

  摘要：

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。

  公开号：

  US04432972A1

文献信息

• Aminoalkyl and related substituted phosphinic acid angiotensin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04452791A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Compounds of the structure ##STR1## are provided which are inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful in the treatment of hypertension.

  提供了具有结构##STR1##的化合物，这些化合物是抑制肾素-血管紧张素转化酶的抑制剂，并且在治疗高血压方面具有用处。
• Phosphinylalkanoyl prolines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04168267A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  New phosphinylalkanoyl prolines which have the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, phenyl-lower alkyl or a metal ion; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl or a metal ion; and N is 0 or 1, Are useful as hypotensive agents.

  新的磷酰基丙氨酰脯氨酸具有一般式##STR1## 其中R.sub.1为低碳基，苯基或苯基-低碳基；R.sub.2为氢，苯基-低碳基或金属离子；R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4为氢，低碳基，苯基-低碳基或金属离子；N为0或1，可用作降压剂。
• Facile Synthesis of H-Phosphinates from P(OR)3 or ClP(OR)2 via SiO2-Promoted Hydrolysis
  作者：Huichuang Guo、Qian Wu、Shuo Wang、Hailong Shu、Enxue Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00760

  日期：2024.6.21

  chromatography workup of the crude R′P(OR)2 intermediates, we have developed an extremely simple and general synthetic route to H-phosphinates from commercially available Grignard reagents and P(OR)3. An alternative approach involved the use of ClP(OR)2 in place of P(OR)3, which proved to be a valuable strategy for the preparation of sterically hindered ArMgBr substrates bearing bulky ortho-substituted

  H-磷酸盐代表一类有价值的有机磷结构单元和催化配体。现有的合成方法通常与强酸的使用、中间体精细处理的需要以及仅引入对芳基的限制有关。在对粗 R'P(OR) 2中间体的色谱处理过程中观察到的意外 SiO 2促进的水解进行全面研究后，我们开发了一种极其简单且通用的合成路线，从市售格氏试剂和 P （或） 3 .另一种方法涉及使用 ClP(OR) 2代替 P(OR) 3 ，这被证明是制备带有大体积邻位取代基序的空间位阻 ArMgBr 底物的有价值的策略。因此，使用该实用方案以中等至高产率获得了 36 种结构不同的 P-(环)烷基和 P-(杂)芳基H-次膦酸盐库。此外，还检查了CuCl 2介导的P(O)–H键衍生，导致以接近定量的产率形成相应的EtOPhP(O)–X (X = O, N, S)化合物。
• US4168267A
  申请人：——

  公开号：US4168267A

  公开（公告）日：1979-09-18
• US4743687A
  申请人：——

  公开号：US4743687A

  公开（公告）日：1988-05-10