1,1'-bis(bis-pentafluorophenylboryl)ferrocene | 351444-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(bis-pentafluorophenylboryl)ferrocene
• 英文别名: cyclopenta-2,4-dien-1-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane;iron(2+)
• CAS: 351444-69-4
• 化学式: C₃₄H₈B₂F₂₀Fe
• 分子量: 873.875
• InChiKey: GBYYHBKOVHHSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(bis-pentafluorophenylboryl)ferrocene 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  掺入双功能路易斯酸1,1'-fc {B（C 6 F 5）2 } 2的沮丧Lewis对：对小分子的反应性†

  摘要：

  描述了双官能二茂铁基路易斯酸1,1'-fc {B（C 6 F 5）2 } 2在沮丧的路易斯对（FLP）化学中的应用。已经研究了一系列以空间为中心的C-，N-和P-中心的Lewis碱的配位（或其他方式），发现二甲基吡啶，四甲基哌啶，PPh 3，Pt Bu 3和扩展的环卡宾6Dipp在空间上是配位的无法形成配位键。在H 2 O，NH 3，CO 2存在下，这些FLP的化学性质 已经研究了异氰酸环己基酯（CyNCO）的反应模式，包括简单的配位化学，E–H键断裂和C–B插入。

  DOI：

  10.1039/c7dt04136e
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dibromoboryl)ferrocene 、 溴五氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 以54%的产率得到1,1'-bis(bis-pentafluorophenylboryl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  掺入双功能路易斯酸1,1'-fc {B（C 6 F 5）2 } 2的沮丧Lewis对：对小分子的反应性†

  摘要：

  描述了双官能二茂铁基路易斯酸1,1'-fc {B（C 6 F 5）2 } 2在沮丧的路易斯对（FLP）化学中的应用。已经研究了一系列以空间为中心的C-，N-和P-中心的Lewis碱的配位（或其他方式），发现二甲基吡啶，四甲基哌啶，PPh 3，Pt Bu 3和扩展的环卡宾6Dipp在空间上是配位的无法形成配位键。在H 2 O，NH 3，CO 2存在下，这些FLP的化学性质 已经研究了异氰酸环己基酯（CyNCO）的反应模式，包括简单的配位化学，E–H键断裂和C–B插入。

  DOI：

  10.1039/c7dt04136e

文献信息

• Synthesis of the diborylated ferrocene 1,1'-bis-(bis-pentafluorophenylboryl)ferrocene and the X-ray structure of its trimethylphosphine adduct
  作者：Bryon E. Carpenter、Warren E. Piers、Robert McDonald

  DOI：10.1139/cjc-79-3-291

  日期：——

  The diborylated ferrocene compound 1,1'-Fc[B(C6F5)(2)](2) (2) was prepared via a transmetallation reaction involving 1,1'-Fc(HgCl)(2) and two equivalents of ClB(C6F5)(2). Although this reaction is very clean spectroscopically, isolated yields of 2 were never greater than 40% owing to the high solubility of the compound in non-donor solvents. Compound 2 is similar in its properties to the related monoborylated complex FcB(C6F5)(2) (1) reported previously, particularly the UV-vis spectrum, which exhibits an intense charge transfer absorption (lambda (max) = 233 nm, epsilon = 1.64 x 10(4)) assignable to an Fedz2/dx2-y2 --> B-p transition. However, 2, is significantly more Lewis acidic than 1, reacting with weak donors such as acetonitrile at room temperature, and effecting methide abstraction from Cp2ZrMe2 under mild conditions. Complex 2 also forms a bis(trimethylphosphine) adduct (3), which was structurally characterized via X-ray crystallography.