2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-(3-chlorophenyl)-thiazole | 1613219-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-(3-chlorophenyl)-thiazole
• 英文别名: 2-(7-Bromonaphthalen-2-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole；2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1613219-72-9
• 化学式: C₁₉H₁₁BrClNS
• 分子量: 400.726
• InChiKey: DOHNTPZEHLJQCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.1±53.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-(3-chlorophenyl)-thiazole 、 molybdenum hexacarbonyl 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以27%的产率得到7-[4-(3-chlorophenyl)-thiazol-2-yl]-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 劳森试剂 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-(3-chlorophenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1