8-iodo-naphthalene-2-sulfonic acid amide | 53669-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-iodo-naphthalene-2-sulfonic acid amide
• 英文别名: 8-Jod-naphthalin-2-sulfonsaeure-amid；8-iodonaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 53669-17-3
• 化学式: C₁₀H₈INO₂S
• 分子量: 333.15
• InChiKey: RWXMZYKNVDCLEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-naphthalene-2-sulfonic acid amide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-ethanesulfonyl-naphthalene-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012162365A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺-7-磺酸 在 potassium nitrite 、 硫酸 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 8-iodo-naphthalene-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012162365A1

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058299A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Compounds of formula (I): Wherein: R1 is-XSO2NR6R7; wherein X is -(CH2)p - or C2-6 alkenylene; p is an integer from 0 to 6; Ar2 is a mono or bicyclic heteroaryl or a bicyclic aryl group; and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β2-adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式（I）的化合物：其中：R1是-XSO2NR6R7；其中X是-(CH2)p-或C2-6烯烃基；p是从0到6的整数；Ar2是单环或双环杂芳基或双环芳基基团；以及其盐类、溶剂合物和生理功能衍生物，用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适应症的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted sulfonamides useful as antiapoptotic Bcl inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US09346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的制药组合物。
• Contribution à l'étude des acides iodo-naphtalène-sulfoniques
  作者：Roger Mercanton、Henri Goldstein

  DOI：10.1002/hlca.660280140

  日期：——
• US9346795B2
  申请人：——

  公开号：US9346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24