Dichloro-ethyl-[4-(4-propyl-cyclohexyl)-phenyl]-silane | 182169-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dichloro-ethyl-[4-(4-propyl-cyclohexyl)-phenyl]-silane
• CAS: 182169-61-5
• 化学式: C₁₇H₂₆Cl₂Si
• 分子量: 329.385
• InChiKey: ZEFMXLLZVPGWMQ-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟氯苯 、 Dichloro-ethyl-[4-(4-propyl-cyclohexyl)-phenyl]-silane 在 potassium fluoride 、 {palladium-dichloro-(P(C3H7)3)2} 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到1,2-difluoro-4-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling Reactions of Aryl Chlorides with Organochlorosilanes:  Highly Effective Methods for Arylation or Alkenylation of Aryl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9611172
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 、 1-Bromo-4-(Trans-4-n-Propylcyclohexyl)Benzene 生成 Dichloro-ethyl-[4-(4-propyl-cyclohexyl)-phenyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  NaOH-Promoted cross-coupling reactions of organosilicon compounds with organic halides: Practical routes to biaryls, alkenylarenes and conjugated dienes

  摘要：

  The use of NaOH has been found to be extremely effective in promoting the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl and alkenylchlorosilanes with organic halides such as aryl bromides and chlorides under very mild conditions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02320-9