6-(tert-butylthio)-7-fluoroquinazolin-4-ol | 1622327-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(tert-butylthio)-7-fluoroquinazolin-4-ol
• 英文别名: 6-(Tert-butylthio)-7-fluoroquinazolin-4-ol；6-tert-butylsulfanyl-7-fluoro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1622327-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂OS
• 分子量: 252.312
• InChiKey: VUSMNHMNVXZXSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butylthio)-7-fluoroquinazolin-4-ol 在 Oxone 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了一种抑制RIP2激酶的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014128622A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氟-4(3h)-喹唑啉酮 、 叔丁基硫醇 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 以61.9%的产率得到6-(tert-butylthio)-7-fluoroquinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了一种抑制RIP2激酶的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014128622A1

文献信息

• QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150361069A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are compounds that are inhibitors of RIP2 kinase and methods of making and using the same.

  本发明涉及抑制RIP2激酶的化合物及其制备和使用方法。
• US9650364B2
  申请人：——

  公开号：US9650364B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014128622A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Disclosed are compounds that are inhibitors of RIP2 kinase and methods of making and using the same.

  揭示了一种抑制RIP2激酶的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。