2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-ol | 485819-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 485819-07-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: DXNREVSVWURYHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-ol 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以70.8%的产率得到2,3-Dihydro-1,1,2,3-tetramethyl-1H-inden
  参考文献：
  名称：

  关于芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1 H-茚衍生物的重排，第 4 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 4 部分。 2,4-二甲基-2-苯基[3-13C]戊-3-醇 (4) 的酸催化环烷基化仅得到 2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H -[3-13C]茚 (6)（参见方案 2），而不是微量的同位素 2,3-二氢 -1,1,2,3-四甲基-1H-[2-13C]茚 (5) . 因此，[3] 中提出的用于 4 环烷基化的机制（参见方案 2，路径 A）已被放弃。方案 2 的机制路径 B 被提出，可以认为是确定成立的。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2083::aid-hlca2083>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基丁烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 magnesium 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,3-Trimethyl-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  关于芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1 H-茚衍生物的重排，第 4 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 4 部分。 2,4-二甲基-2-苯基[3-13C]戊-3-醇 (4) 的酸催化环烷基化仅得到 2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H -[3-13C]茚 (6)（参见方案 2），而不是微量的同位素 2,3-二氢 -1,1,2,3-四甲基-1H-[2-13C]茚 (5) . 因此，[3] 中提出的用于 4 环烷基化的机制（参见方案 2，路径 A）已被放弃。方案 2 的机制路径 B 被提出，可以认为是确定成立的。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2083::aid-hlca2083>3.0.co;2-#

文献信息

• US7312209B2
  申请人：——

  公开号：US7312209B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Über Umlagerungen bei der Cyclialkylierung von Arylpentanolen zu 2,3‐Dihydro‐1 <i>H</i> ‐inden‐Derivaten, 4. Mitteilung
  作者：Behrouz Fathi、Edgardo Giovannini

  DOI：10.1002/1522-2675(200207)85:7<2083::aid-hlca2083>3.0.co;2-#

  日期：2002.7

  On Rearrangements by Cyclialkylations of Arylpentanols to 2,3-Dihydro-1H-indene Derivatives. Part 4. The Acid-Catalyzed Cyclialkylation of 2,4-Dimethyl-2-phenyl[3-13C]pentan-3-ol The cyclialkylation of 2,4-dimethyl-2-phenyl[3-13C]pentan-3-ol (4) gives only 2,3-dihydro-1,1,2,3-tetramethyl-1H-[3-13C]indene (6) (cf. Scheme 2) and not a trace of the isotopomeric 2,3-dihydro-1,1,2,3-tetramethyl-1H-[2-13C]indene

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 4 部分。 2,4-二甲基-2-苯基[3-13C]戊-3-醇 (4) 的酸催化环烷基化仅得到 2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H -[3-13C]茚 (6)（参见方案 2），而不是微量的同位素 2,3-二氢 -1,1,2,3-四甲基-1H-[2-13C]茚 (5) . 因此，[3] 中提出的用于 4 环烷基化的机制（参见方案 2，路径 A）已被放弃。方案 2 的机制路径 B 被提出，可以认为是确定成立的。