4-(4-fluorophenyl)-3-methylbutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-3-methylbutan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: DTOPROHJJKUXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的氢化铁自由基还原烷基化。

  摘要：

  描述了铁催化的氢原子转移介导的烯烃与甲苯磺酰肼之间的分子间CC偶联反应，然后使用Et3N原位裂解甲苯磺酰肼中间体。该过程涉及新的策略性键断开，从而导致未活化烯烃的还原烷基化。该反应操作简单，在温和条件下进行，并且具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04459

文献信息

• Hydrogen Atom Transfer (HAT)-Triggered Iron-Catalyzed Intra- and Intermolecular Coupling of Alkenes with Hydrazones: Access to Complex Amines
  作者：Mar Saladrigas、Guillem Loren、Josep Bonjoch、Ben Bradshaw

  DOI：10.1021/acscatal.8b03794

  日期：2018.12.7

  C–C bond through a radical process is described. The sequence comprises an initial in situ generation of a putative iron hydride followed by a hydrogen atom transfer to an alkene, a coupling with a hydrazone, and a final reduction of the nitrogen-centered radical. Hydrogenation of the obtained hydrazines renders amines, including valuable tert-alkyl amines.

  描述了一种通过自由基过程将烯烃与醛或酮衍生的Cbz-hydr偶联以形成新的C-C键的方法。该序列包括初始原位生成假定的氢化铁，然后将氢原子转移至烯烃，与hydr偶联以及以氮为中心的自由基的最终还原。所获得的肼的氢化产生胺，包括有价值的叔烷基胺。
• Iron Hydride Radical Reductive Alkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Mar Saladrigas、Josep Bonjoch、Ben Bradshaw

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04459

  日期：2020.1.17

  Iron-catalyzed hydrogen atom transfer-mediated intermolecular C-C coupling reactions between alkenes and tosylhydrazones, followed by in situ cleavage of the tosylhydrazine intermediates using Et3N, are described. The process involves a new strategic bond disconnection resulting in the reductive alkylation of nonactivated alkenes. The reaction is operationally simple, proceeds under mild conditions

  描述了铁催化的氢原子转移介导的烯烃与甲苯磺酰肼之间的分子间CC偶联反应，然后使用Et3N原位裂解甲苯磺酰肼中间体。该过程涉及新的策略性键断开，从而导致未活化烯烃的还原烷基化。该反应操作简单，在温和条件下进行，并且具有广泛的底物范围。