2-chloro-4-methylbenzofuran[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-chloro-4-methylbenzofuran[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• mdl: MFCD09811302
• 分子量: 232.669
• InChiKey: GLOPUAWAZUTFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-1-[7-(2-丁炔基)-2,3,6,7-四氢-3-甲基-2,6-二氧代-1H-嘌呤-8-基]-3-哌啶基]氨基甲酸叔丁酯 、 2-chloro-4-methylbenzofuran[3,2-d]pyrimidine 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(4-methyl-benzofuran[3,2-d]pyrimidin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(R)-aminopiperidin-1-yl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途；还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物组合物有效抑制DPP‑lV活性，能够用于制备与二肽基肽酶（DPP‑IV）相关疾病的药物。

  公开号：

  CN103709163B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxopropoxy)benzonitrile 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-chloro-4-methylbenzofuran[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途；还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物组合物有效抑制DPP‑lV活性，能够用于制备与二肽基肽酶（DPP‑IV）相关疾病的药物。

  公开号：

  CN103709163B