[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(CH2SiMe3)2] | 1009817-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(CH2SiMe3)2]
• 英文别名: [MeC(N(2,6-i-Pr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe₂)]Y(CH₂SiMe₃)₂
• CAS: 1009817-09-7
• 化学式: C₂₉H₅₆N₃Si₂Y
• 分子量: 591.861
• InChiKey: VHDBAUUBSRYVKP-KVAWKKOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(CH2SiMe3)2] 、 2,6-二异丙基苯胺 以 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(CH2SiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  钇苯胺氢化物：合成，结构和反应活性

  摘要：

  苯胺钇氢化物[LY（NH（DIPP））（μ-H）] 2（3 ; L = [MeC（N（DIPP））CHC（Me）（NCH 2 CH 2 NMe 2）] -，报告了DIPP = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3））。钇二烷基[LY（CH 2 SiMe 3）2 ]（1）与1当量的2,6-二异丙基苯胺的质子分解反应得到钇苯胺基烷基[LY（NH（DIPP））（CH 2 SiMe 3）]（2），随后发生2的σ键易位反应用1当量的PhSiH 3提供了氢化钇3。X射线晶体学表征3的结构，表明该络合物是μ-H二聚体。图3显示了对多种不饱和底物的高反应性，包括亚胺，偶氮苯，碳二亚胺，异氰化物，酮和Mo（CO）6，给出了一些结构吸引人的产物。

  DOI：

  10.1021/om200651c
• 作为产物：
  描述：

  [MeC-(N(2,6-i-Pr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe₂)]YCl₂ 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(CH2SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  环酸酐和环氧化物与钇β-二酮亚胺配合物的完美交替共聚

  摘要：

  单金属钇β-二酮亚胺配合物是活性可控的催化剂，可在温和条件下完美交替开环共聚1-氧化丁烯和邻苯二甲酸酐。靶向具有侧链中性供体的 β-二酮亚胺配体，以确定供体强度和供体数量对聚合速率的影响以及不良副反应的存在。烷基、氯化物和醇盐之间的起始基团也不同。在存在助催化剂的情况下，所研究的催化剂具有聚合活性，副反应最少，而缺乏助催化剂会导致环氧化物的竞争均聚。虽然更大的供体强度和更多的供体都增加了聚合速率，但当使用助催化剂时，供体强度通常具有更大的影响。此外，醇盐和氯化物引发剂被证明是最快的，烷基更迟钝。这些显着影响聚合活性的细微配体变化为稀土金属配合物的轻松可调性带来了希望，从而对目标共聚具有高活性，这使得该领域的进一步研究具有吸引力和及时性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00529

文献信息

• Dialkyllanthanide Complexes Containing New Tridentate Monoanionic Ligands with Nitrogen Donors
  作者：Xin Xu、Xiaoyan Xu、Yaofeng Chen、Jie Sun

  DOI：10.1021/om7010936

  日期：2008.2.1

  Three new tridentate NNN ligand precursors, CH3C(2,6-(iPr)2C6H3NH)CHC(CH3)(NCH2CH2−D) (D = NMe2, NEt2, N((CH2CH2)2CH2)), were synthesized. Subsequent metalations with in situ generated Ln(CH2SiMe3)3(THF)n (Ln = Nd, Sm, Y, Lu) provided six solvent-free dialkyllanthanide complexes. Five of the lanthanide complexes were characterized by single-crystal X-ray diffraction, which showed that the pendant arm

  三种新的三齿NNN配体前体CH 3 C（2,6-（i Pr）2 C 6 H 3 NH）CHC（CH 3）（NCH 2 CH 2 -D）（D = NMe 2，NEt 2，N（合成了（CH 2 CH 2）2 CH 2））。随后用原位生成的Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）n进行金属化（Ln ＝ Nd，Sm，Y，Lu）提供了六种无溶剂的二烷基镧系元素配合物。通过单晶X射线衍射表征了五个镧系元素络合物，其表明侧链D以固态键合至镧系元素离子。这些配合物在C 6 D 6中的NMR光谱表明，这种配位保留在溶液中。这些二烷基镧系元素络合物对α-己内酯的开环聚合反应显示出高活性，其中生成了窄多分散性聚合物。悬臂的尺寸对所得聚合物的分子量具有显着影响。与具有-NMe 2基团的Y络合物相比，具有-NEt 2和-N（（CH 2 CH2）2 CH 2）基团可产生更高分子量的聚合物（60000对20000）。