o-((but-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid | 113793-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-((but-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid
• 英文别名: o-[(but-3-enoxy)carbonyl]benzoic acid；1-(3-Buten-1-yl) Ester 1,2-Benzenedicarboxylic Acid；2-but-3-enoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 113793-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: ITFNEGUSSAPBNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1800

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-((but-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid 在 dirhodium tetraacetate 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl 2-<3-(2-oxo-ethyl)-2-tetrahydrofuranyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-丁烯-1-醇 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到o-((but-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033

文献信息

• PADWA, A.;CARTER, S. P.;NIMMESGERN, H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1157-1158
  作者：PADWA, A.、CARTER, S. P.、NIMMESGERN, H.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;CARTER, STEPHEN P.;NIMMESGERN, HILDEGARD;STULL, PAUL D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2894-2900
  作者：PADWA, ALBERT、CARTER, STEPHEN P.、NIMMESGERN, HILDEGARD、STULL, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——