lithium;bis[diphenylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]azanide | 77617-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;bis[diphenylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]azanide
• CAS: 77617-69-7
• 化学式: C₃₀H₃₆LiNP₂Si₂
• 分子量: 535.682
• InChiKey: AFTAFYGKOOPVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;bis[diphenylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]azanide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis[diphenylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]azanide;bromocobalt(1+)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性钴配合物的单电子变换。钴(II)酰氨基二膦卤化物与烷基配合物的合成、结构及其与烷基卤化物的反应

  摘要：

  CoX[N(SiMe2CH2PPh2)2] 类型的配合物，其中 X = Cl、Br 或 I，可以通过 CoX2 与 LiN(SiMe2CH2PPh2)2 的反应制备；这些衍生物是四面体高自旋 d7 系统。这些卤化物配合物与有机锂、钠或钾试剂的反应生成式为 CoR[N(SiMe2CH2PPh2)2]（R = Me、CH2Ph、CH2SiMe3、C5H5）的方形平面、低自旋烃基配合物。已经进行了单电子氧化；仅观察到卤化物提取的产物。例如，将 PhCH2X 添加到卤化物衍生物 CoX[N(SiMe2CH2PPh2)2] 生成三价顺磁性复合物 CoX2[N(SiMe2CH2PPh2)2]；这些导数显示了与 S = 1 状态的零场分裂一致的可变温度磁化率数据。将溴甲烷或碘甲烷添加到低自旋 CoMe[N(SiMe2CH2PPh2)2] 导致形成 Co(II) 卤化物衍生物 CoX[N(SiMe2CH2PPh2)2]

  DOI：

  10.1021/ja9721632
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis<(diphenylphosphino)methyl>tetramethyldisilazane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 lithium;bis[diphenylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]azanide
  参考文献：
  名称：

  Hybrid multidentate ligands. Tridentate amidophosphine complexes of nickel(II) and palladium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a067

文献信息

• Amido/phosphine pincer hydrides of ruthenium
  作者：Lori A. Watson、Joseph N. Coalter III、Oleg Ozerov、Maren Pink、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1039/b206202j

  日期：2003.1.20

  The chemistry of the ligand (R2PCH2SiMe2)2N− (R=cyclohexyl and tBu), “PNP-R”, on ruthenium is developed, including RuH(PNP-Cy)(PPh3) and (HPNP-R)RuH3Cl. The latter contains a protonated nitrogen (i.e., amine as a donor to Ru) and one H2 ligand (X-ray structure for R=tBu). This compound can be dehydrohalogenated to give (PNP-Cy)RuH3, which undergoes H/D exchange of D2 into its cyclohexyl rings, and

  配位体的化学性质（R 2 PCH 2森达2）2 ñ - （R =环己基和吨丁基），“PNP-R”，钌被显影，包括期RuH（PNP-CY）（PPH 3）和（HPNP -R）RuH 3 Cl。后者包含质子化的氮（即，胺作为Ru的供体）和一个H 2配体（R = t Bu的X射线结构）。该化合物可以脱卤化氢得到（PNP-Cy）RuH 3，其经过D 2的H / D交换进入其环己基环，并且本身被过量的H 2 C脱氢CHR得到[Cy 2 PCH 2 SiMe 2 NSiMe 2 CH 2 PCy（C 6 H 8）] Ru，该Ru包含与Ru结合的三脱氢环己基环π-烯丙基。（PNP-Cy）RuH 3与二氢呋喃反应，得到杂原子稳定的卡宾配合物（PNP-Cy）RuH [ CO（CH 2）3 ]。
• N,O-Silatropic rearrangements. Enhanced silyl group exchange between nitrogen and oxygen via chelation to nickel and x-ray crystal structure of a substituted N,O-disilylimidate moiety
  作者：Michael D. Fryzuk、Patricia A. MacNeil

  DOI：10.1021/ja00335a022

  日期：1984.11

  Les complexes Ni(R)[N(SiMe 2 CH 2 PPh 2 ) 2 ] (R=methyl, allyl, vinyl et phenyl) reagissent avec CO pour generer les derives Ni(CO) 2 [RC=N(SiMe 2 CH 2 PPh 2 )OSiMe 2 CH 2 PPh 2 ]. Etude RX

  Les 络合物 Ni(R)[N(SiMe 2 CH 2 PPh 2 ) 2 ] (R=甲基、烯丙基、乙烯基和苯基) reagissent avec CO 生成 Ni(CO) 2 [RC=N(SiMe 2 CH 2 ) PPh 2 )OSiMe 2 CH 2 PPh 2 ]。练习曲RX
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Paramagnetic Iron(II) and Iron(III) Amidodiphosphine Complexes
  作者：Michael D. Fryzuk、Daniel B. Leznoff、Erin S. F. Ma、Steven J. Rettig、Victor G. Young

  DOI：10.1021/om970665i

  日期：1998.5.1

  The preparation and characterization of a series of divalent and trivalent iron complexes that incorporate the amidodiphosphine ligand N(SiMe2CH2PPh2)2 are reported. Mononuclear, tetrahedral complexes of the type FeX[N(SiMe2CH2PPh2)2], where X = Cl, Br, have been prepared; magnetic susceptibility studies indicate that these are high-spin d6 systems. The preparation of Fe(II) alkyls of the formula

  报道了一系列结合了酰胺二膦配体N（SiMe 2 CH 2 PPh 2）2的二价和三价铁配合物的制备和表征。制备了FeX [N（SiMe 2 CH 2 PPh 2）2 ]类型的单核四面体配合物，其中X ＝ Cl，Br。磁化率研究表明，这些是高自旋d 6系统。研究了式为FeR [N（SiMe 2 CH 2 PPh 2）2 ]的Fe（II）烷基的制备。较小的烷基取代基，例如R = Me或CH 2已发现Ph是热不稳定的，因此是不可分离的。但是，对于R = CH 2 SiMe 3和CH（SiMe 3）2，可以获得室温稳定的黄色顺磁性固体。的FeCl [N（森达的反应2 CH 2 PPH 2）2 ]与NACP·DME产生热稳定的，反磁性的Fe络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）[N（森达2 CH 2 PPH 2）2 ]。相应的Fe（III）衍生物FeX 2 [N（SiMe 2 CH 2 PPh2）2
• Fryzuk, Michael D.; Haddad; Rettig, Steven J., Organometallics, 1991, vol. 10, # 6, p. 2026 - 2036
  作者：Fryzuk, Michael D.、Haddad、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——
• Fryzuk, Michael D.; MacNeil, Patricia A., Organometallics, 1983, vol. 2, # 2, p. 355 - 356
  作者：Fryzuk, Michael D.、MacNeil, Patricia A.

  DOI：——

  日期：——